AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS NOVOS PARA EQUIPAR VEÍCULO DE PROPRIEDADE DO MUNICÍPIO UTILIZADO PARA REMOÇÃO/TRANSPORTE DE PACIENTES PARA TRATAMENTO EM CENTROS DE REFERÊNCIA.
91566844000150-1-000023/2025
Órgão comprador
MUNICIPIO DE GUABIJU
91.566.844/0001-50
Publicação
11/06/2025
RS / Guabiju
Valor estimado
Não informado
Pregão - Presencial
Fim das propostas
01/07/2025
Encerrada
Fonte oficial
Abrir registro público original
Atualização dos dados
16/06/2025
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EQUIPAMENTO. - VENTILADOR PULMONAR DE TRANSPORTE, COM AS SEGUINTES CARACTERISTICAS TÉCNICAS MINIMAS: MICROPROCESSADO, CICLADO A TEMPO COM MODOS DE VENTILAÇÃO A VOLUME E A PRESSÃO, DEVE POSSUIR SISTEMA DE PRÉ- OXIGENAÇÃO OU INALAÇÃO DE OXIGÊNIO PARA PACIENTES ADULTO E PEDIÁTRICO PARA UTILIZAÇÃO EM SERVIÇOS DE EMERGÊNCIA, REMOÇÕES DE PACIENTES NO TRANSPORTE INTRA-HOSPITALAR, INTER-HOSPITALAR; DEVERÁ SER CAPAZ DE VENTILAR SOMENTE COM CONEXÃO EM FONTE DE OXIGÊNIO; DEVE MANTER A ÚLTIMA CONFIGURAÇÃO DE PARÂMETROS, POSSUIR TELA COM DISPLAY DE NO MÍNIMO 6,5 POLEGADAS, COLORIDA, COM A APRESENTAÇÃO SIMULTÂNEA DAS CURVAS DE PRESSÃO E FLUXO E POSSIBILIDADE DE CURVA DE CAPNOGRAFIA, VISUALIZAÇÃO DE VOLUME CORRENTE EXALADO, VOLUME MINUTO EXALADO, CONCENTRAÇÃO DE OXIGÊNIO; ALARMES OCORRIDOS (SONORO; VISUAL E COLORIDO, DIVIDIDOS EM PRIORIDADE), CARGA DA BATERIA E ALARME DE APNÉIA; AJUSTES MÍNIMOS: DE PEEP, PRESSÃO MÁXIMA, VOLUME CORRENTE, RELAÇÃO I:E OU TEMPO INSPIRATÓRIO E CONCENTRAÇÃO DE O2; VOLUME CORRENTE MÍNIMO DE 55 A 1950ML; PRESSÃO DE VENTILAÇÃO MÍNIMA DE 15 A 55 MBAR OU CMH2O; PEEP MÍNIMO DE 0 A 20 MBAR OU OU CMH2O, RELAÇÃO MÍNIMO I:E DE 1:5/4:1; CONCENTRAÇÃO DE O2 MÍNIMO DE 45% A 100%; FLUXO MÁXIMO QUE O EQUIPAMENTO DEVERÁ ATINGIR NO MÍNIMO DE 145 LITROS POR MINUTO; SENSIBILIDADE A FLUXO COM SENSOR DE FLUXO PERMANENTE REUTILIZÁVEL; AUTONOMIA DA BATERIA DE NO MÍNIMO 3 HORAS COM ACESSO FÁCIL PARA SUBSTITUIÇÃO SEM NECESSIDADE DE FERRAMENTAS; ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA DE 100-240V AC 50-60HZ; MODOS VENTILATÓRIOS OBRIGATÓRIOS: PCV; IPPV; CPAP + ASB, SIMV, BILEVEL E VNI (VENTILAÇÃO NÃO INVASIVA); DEVE POSSUIR FUNÇÃO DE PRÉ-AJUSTE DO EQUIPAMENTO COM UMA VENTILAÇÃO INICIAL PARA PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS; FUNÇÃO DE AUTO-TESTE DE FUNCIONAMENTO PARA MAIOR SEGURANÇA DO USUÁRIO E DO PACIENTE; TECLA DE ACESSO DE OXIGÊNIO A 100% PARA EMERGÊNCIAS. ACESSÓRIOS: 02 CIRCUITOS PACIENTES ADULTO/ PEDIÁTRICO; 01 CABO DE ALIMENTAÇÃO COM CONEXÃO PADRÃO ABNT; 01 SUPORTE PARA FIXAÇÃO EM AMBULÂNCIA E
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EQUIPAMENTO. - Monitor Cardioversor/Desfibrilador Bifásico com DEA, Marca Passo e Impressora. ESPECIFICAÇÕES GERAIS MÍNIMAS: Elétrico: AC: 100 a 240 VAC, 50/60 Hz (seleção automática). DC externo: 11 a 16 VDC. Bateria recarregável removível: Tipo: Li-Ion, 14,8 VDC 4,4 A/h. Duração: Bateria com carga plena - 3 horas em modo monitor, sem impressora ou um mínimo de 140 choques em 360 joules ou um mínimo de 200 choques em 200 joules. Tempo de carga completa da bateria (completamente descarregada): 4:30 horas. Memória: Tipo: Flash Nand. Capacidade: 2 Mbytes. Pacientes armazenados: > 150 pacientes. Armazenagem: 15 segundos de ECG quando em choque, alarme fisiológico e eventos do painel. ECG: gravação de 2 horas contínuas da curva de ECG, quando em modo DEA. CTR - Checagem em Tempo Real (disponível quando equipado com bateria opcional tipo Li-Ion): Auto-diagnóstico de desfibrilação, nível de bateria, pás conectadas e verificação da ligação do aparelho à rede elétrica. Checagem realizada em 3 horários pré-configurados. Transmissão destas informações, sem fio, para PC com software do Sistema CTR instalado e ao alcance da rede. ESPECIFICAÇÕES AMBIENTAIS Temperatura: Operacional: 0 a 50 ºC. Armazenamento: -20 a 50 ºC. Umidade: Operacional: 10 a 95% RH, sem condensação. Armazenamento: 10 a 95% RH, sem condensação. Índice de Proteção: IPX1. DESFIBRILADOR Forma de onda: Exponencial truncada bifásica. Parâmetros de forma de onda ajustados em função da impedância do paciente. Aplicação de choque: Por meio de pás (adesivas) multifuncionais ou pás de desfibrilação. Desfibrilação adulto/externa: Escalas: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 50, 80, 100, 150, 200, 250, 300 e 360 Joules (opção de energia entregue limitada em 200 Joules). Energia máxima limitada a 50J com pás internas ou infantis. Comandos: Botão de ligar/desligar, carregar, choque, sincronismo. Seleção de energia: Botão de terapia no painel
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EQUIPAMENTO. - BOMBA DE INFUSÃO COM EQUIPO UNIVERSAL, COM AS SEGUINTES CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS: Bomba de infusão de Seringa Universal, com controle eletrônico programável; Leve e de fácil manuseio; Utilizada para infusões em pediatria, infusões de baixo volume (neonatologia), UTI, centro cirúrgico, cirurgias cardíacas, hemodinâmica e pronto-socorro. Deve possibilitar cadastro facilitado de outras marcas de seringas descartáveis de 05 a 60 mL destinadas a serem utilizadas em bombas de infusão, possibilitando cadastro de seringas não contempladas na lista padrão. Deve possuir programação de infusão: Modo vazão (taxa), Modo volume, Modo tempo, modo peso corporal, Modo TCI (Infusão alvo controlada com programação de infusão plasmática ou local (Efeito)) e Modo TIVA. Fármacos e Modelos Farmacocinéticos de infusão modo TCI: Diprivan/Propofol: (Marsh, Schnider, Kataria (Pediátrico), Paedfusor (Pediátrico). Remifentanil: (Minto). Sufentanil (Gepts); Alfentanil (Maitre). Controle de volume a infundir de 0,1 a 9999 mL e tempo programável de 1 minuto à 99 horas 59 minutos. Peso corpóreo de 0,1 a 499,0 kg. Limite de concentração de droga: 0,01 a 999,99 mg/mL ou 0,01 a 999,99 µg/mL. Taxa de KVO ajustável até 5,0 mL/h. Vazão de Bolus ajustável de 0,2 a 1500,0 mL/h e volume de Bolus ajustável de 0,01ml até o volume máximo da seringa utilizada. Deve possuir sensor de pressão eletrônico programável de, pelo menos, 100 a 900mmHg. Deverá possuir, pelo menos, as seguintes funções: Alteração de vazão sem interromper a infusão, Volume Sonoro, Dados infusão anterior, Detalhes da infusão, Tempo préalarme, Concentração Alvo (modo TCI), Vazão Máxima (modo TCI), concentração despertar (modo TCI), modo gráfico (modo TCI), volume solução (modo TCI), solução/seringa (modo TCI). Deve possuir display LCD colorida de, no mínimo, 3,5 polegadas TouchScreen, com apresentação constante da vazão ou dose de manutenção quando aplicável, volume infundido, tempo total ou tempo restante da infusão
- Quantidade
- 2.0
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