Registro de preços para futura e eventual aquisição de testes rápidos do tipo painel viral respiratório (imunocromatográfico), destinados à detecção qualitativa simultânea dos antígenos de Influenza A, Influenza B, Vírus Sincicial Respiratório (VSR/RSV) e SARS-CoV-2 (COVID-19).
75771477000170-1-000385/2026
Órgão comprador
MUNICIPIO DE LONDRINA
75.771.477/0001-70
Publicação
14/09/2026
PR / Londrina
Valor estimado
R$ 2.190.960,00
Pregão - Eletrônico
Fim das propostas
29/09/2026
Encerrada
Fonte oficial
Abrir registro público original
Atualização dos dados
14/09/2026
Correção de dados
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Teste rápido Painel Viral - TRÍADE, Teste rápido Flu A e B + COVID-19 + RSV Ag, constituído por ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral, destinado à detecção qualitativa simultânea dos antígenos do SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e Vírus Sincicial Respiratório (RSV), em amostras de secreção respiratória obtidas por swab nasofaríngeo e/ou orofaríngeo. O teste deve ser de uso diagnóstico in vitro, de execução manual, com leitura visual dos resultados, dispensando equipamentos laboratoriais complexos, podendo ser utilizado em ambiente assistencial. O kit deve conter, no mínimo: dispositivo de teste (cassete ou similar); Swab estéril para coleta; solução tampão/reagente de extração; tubo de extração ou equivalente; instruções de uso em língua portuguesa. O produto deverá possuir registro, notificação ou cadastro junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme sua classificação regulatória. O desempenho analítico (sensibilidade, especificidade e acurácia) deverá ser entre 93% (mínimo) - 100%. Deve apresentar tempo de reação compatível com testagem rápida em ambiente clínico, conforme especificação do fabricante.
- Quantidade
- 61200.0
- Unidade
- Unidade
- Preço unitário
- R$ 26,85
- Valor do item
- R$ 1.643.220,00
Teste rápido Painel Viral - TRÍADE, Teste rápido Flu A e B + COVID-19 + RSV Ag, constituído por ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral, destinado à detecção qualitativa simultânea dos antígenos do SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B e Vírus Sincicial Respiratório (RSV), em amostras de secreção respiratória obtidas por swab nasofaríngeo e/ou orofaríngeo. O teste deve ser de uso diagnóstico in vitro, de execução manual, com leitura visual dos resultados, dispensando equipamentos laboratoriais complexos, podendo ser utilizado em ambiente assistencial. O kit deve conter, no mínimo: dispositivo de teste (cassete ou similar); Swab estéril para coleta; solução tampão/reagente de extração; tubo de extração ou equivalente; instruções de uso em língua portuguesa. O produto deverá possuir registro, notificação ou cadastro junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), conforme sua classificação regulatória. O desempenho analítico (sensibilidade, especificidade e acurácia) deverá ser entre 93% (mínimo) - 100%. Deve apresentar tempo de reação compatível com testagem rápida em ambiente clínico, conforme especificação do fabricante.
- Quantidade
- 20400.0
- Unidade
- Unidade
- Preço unitário
- R$ 26,85
- Valor do item
- R$ 547.740,00
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