Registro de preço para aquisição de testes rápidos para as UBS’s municipais.
75771279000106-1-000120/2025
Órgão comprador
MUNICIPIO DE CALIFORNIA
75.771.279/0001-06
Publicação
07/11/2025
PR / Califórnia
Valor estimado
R$ 274.927,00
Pregão - Eletrônico
Fim das propostas
28/11/2025
Encerrada
Fonte oficial
Abrir registro público original
Atualização dos dados
07/11/2025
Correção de dados
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Itens disponíveis
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Teste Rápido para Detecção de Vírus Influenza A e B (incluindo H1N1): imunocromatográficos para a detecção qualitativa e diferencial de antígenos nucleoproteicos do Vírus Influenza Tipo A (incluindo H1N1 e H3N2) e do Vírus Influenza Tipo B, em amostras de swab nasofaríngeo. Princípio de Detecção: Imunocromatografia de fluxo lateral (método rápido), projetado para detecção qualitativa e diferencial de antígenos do Influenza A e Influenza B. Amostra: Deverá ser utilizado com amostras de swab nasofaríngeo ou swab nasal. O kit deverá conter o swab estéril específico para a coleta. Sensibilidade mínima: O teste deve apresentar sensibilidade e especificidade validadas e superiores aos limites mínimos exigidos pelas agências reguladoras internacionais e ANVISA para a detecção de ambas as cepas. Diferenciação: O dispositivo de teste deve ser capaz de mostrar resultados separados e distintos para a Influenza A e a Influenza B na mesma janela de leitura (exemplo: linha de teste A e linha de teste B). Tempo de resultado: Tempo de leitura e resultado em no máximo 20 (vinte) minutos após a aplicação da amostra processada. Apresentação do Kit: Cada kit deverá conter todos os insumos necessários para a realização do teste, incluindo: 1. Cassete de teste (embalado individualmente); 2. Swab estéril de coleta (o tipo deve ser adequado ao uso pediátrico e adulto); 3. Tubo de extração com solução tampão; 4. Bico conta-gotas para o tubo de extração; 5. Bula/Instruções de uso em Língua Portuguesa. Registro e Regulamentação: O produto deverá possuir Registro ativo e válido na ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e cumprir integralmente as Boas Práticas de Fabricação (BPF). O número de registro deverá ser informado no momento da proposta. Condições de Armazenamento: O teste deve poder ser armazenado em temperatura ambiente ou refrigerada (conforme indicação da bula), compatível com a logística de distribuição em Unidades Básicas de Saúde. Validade na entrega: O produto deverá ser entregue com um prazo de validade remanescen
- Quantidade
- 750.0
- Unidade
- KIT
- Preço unitário
- R$ 254,56
- Valor do item
- R$ 190.920,00
Teste Rápido para Detecção de Vírus Influenza A e B (incluindo H1N1): imunocromatográficos para a detecção qualitativa e diferencial de antígenos nucleoproteicos do Vírus Influenza Tipo A (incluindo H1N1 e H3N2) e do Vírus Influenza Tipo B, em amostras de swab nasofaríngeo. Princípio de Detecção: Imunocromatografia de fluxo lateral (método rápido), projetado para detecção qualitativa e diferencial de antígenos do Influenza A e Influenza B. Amostra: Deverá ser utilizado com amostras de swab nasofaríngeo ou swab nasal. O kit deverá conter o swab estéril específico para a coleta. Sensibilidade mínima: O teste deve apresentar sensibilidade e especificidade validadas e superiores aos limites mínimos exigidos pelas agências reguladoras internacionais e ANVISA para a detecção de ambas as cepas. Diferenciação: O dispositivo de teste deve ser capaz de mostrar resultados separados e distintos para a Influenza A e a Influenza B na mesma janela de leitura (exemplo: linha de teste A e linha de teste B). Tempo de resultado: Tempo de leitura e resultado em no máximo 20 (vinte) minutos após a aplicação da amostra processada. Apresentação do Kit: Cada kit deverá conter todos os insumos necessários para a realização do teste, incluindo: 1. Cassete de teste (embalado individualmente); 2. Swab estéril de coleta (o tipo deve ser adequado ao uso pediátrico e adulto); 3. Tubo de extração com solução tampão; 4. Bico conta-gotas para o tubo de extração; 5. Bula/Instruções de uso em Língua Portuguesa. Registro e Regulamentação: O produto deverá possuir Registro ativo e válido na ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e cumprir integralmente as Boas Práticas de Fabricação (BPF). O número de registro deverá ser informado no momento da proposta. Condições de Armazenamento: O teste deve poder ser armazenado em temperatura ambiente ou refrigerada (conforme indicação da bula), compatível com a logística de distribuição em Unidades Básicas de Saúde. Validade na entrega: O produto deverá ser entregue com um prazo de validade remanescen
- Quantidade
- 250.0
- Unidade
- KIT
- Preço unitário
- R$ 254,56
- Valor do item
- R$ 63.640,00
Teste rápido de gravidez: imunocromatográficos de etapa única para a determinação qualitativa da Gonadotrofina Coriônica Humana (HCG) em amostras de urina e/ou soro. Requisito Técnico Especificação Mínima Exigida Princípio de Detecção: Imunocromatografia de fluxo lateral (método rápido), para detecção qualitativa da fração beta-HCG. Amostra: Deverá permitir a utilização de amostras de Urina e/ou Soro/Plasma. (Nota: Preferencialmente Urina para uso na Atenção Básica.) Sensibilidade MínimaSensibilidade mínima de 25 mUI/mL (Mili Unidades Internacionais por Mililitro) de beta-HCG. PrecisãoNível de precisão declarado pelo fabricante superior a 99% (Sensibilidade e Especificidade). Tempo de ResultadoTempo de leitura e resultado em no máximo 15 (quinze) minutos após a aplicação da amostra. Apresentação do Kit Cada kit (embalado individualmente) deverá conter, no mínimo: 1. Dispositivo/Cassete de teste (embalado individualmente com dessecante); 2. Conta-gotas (ou pipeta) para coleta e aplicação da amostra; 3. Bula/Instruções de uso em Língua Portuguesa. Registro e Regulamentação O produto deverá possuir Registro ativo e válido na ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e cumprir integralmente as Boas Práticas de Fabricação (BPF). O número de registro deverá ser informado no momento da proposta. Embalagem Embalagem inviolável, constando dados claros de identificação do produto, Lote, Prazo de Validade e Condições de Armazenamento. Validade na Entrega O produto deverá ser entregue com um prazo de validade remanescente mínimo de 70% (setenta por cento) do prazo total de validade (ou no mínimo 12 meses, o que for mais restritivo). Uso Pretendido O teste deve ser indicado para triagem e diagnóstico rápido de gravidez, permitindo o início imediato do pré-natal.
- Quantidade
- 300.0
- Unidade
- KIT
- Preço unitário
- R$ 67,89
- Valor do item
- R$ 20.367,00
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