AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS E MATERIAIS MÉDICO-HOSPITALARES PERMANENTES, NOVOS E DE PRIMEIRO USO, DESTINADOS À ESTRUTURAÇÃO, MODERNIZAÇÃO E AMPLIAÇÃO DA CAPACIDADE OPERACIONAL DAS UNIDADES DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE LAGOA SANTA/MG.
73357469000156-1-000110/2026
Órgão comprador
MUNICIPIO DE LAGOA SANTA
73.357.469/0001-56
Publicação
28/07/2026
MG / Lagoa Santa
Valor estimado
Não informado
Pregão - Eletrônico
Fim das propostas
11/08/2026
Encerrada
Fonte oficial
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Atualização dos dados
28/07/2026
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APARELHO DE MICROCORRENTE GALVÂNICA - (corrente direta), com eletrodos e canetas de eletroestimulação Especificação Completa Equipamento eletroestimulador neuromuscular transcutâneo destinado à utilização em serviços de fisioterapia e reabilitação, indicado para aplicações terapêuticas voltadas à analgesia, estimulação neurológica, fortalecimento muscular e reeducação funcional. O equipamento deverá possuir canais de saída independentes, em quantidade aproximada de quatro, permitindo estimulações simultâneas e personalizadas, com disponibilidade de diferentes modalidades de correntes terapêuticas, tais como estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS), estimulação elétrica funcional (FES), corrente russa, corrente aussie, correntes interferenciais bipolar e tetrapolar, microcorrente, corrente polarizada e corrente pulsada de alta voltagem (High Volt), ou tecnologias equivalentes que atendam às mesmas finalidades terapêuticas. Deverá apresentar interface de operação digital com visor em display e comandos de fácil utilização, possibilitando ajustes dos parâmetros terapêuticos, podendo contemplar protocolos terapêuticos pré-programados e possibilidade de armazenamento de protocolos personalizados pelo usuário. O equipamento deverá possuir design compacto, adequado ao uso clínico, contribuindo para segurança elétrica, conforto ao paciente e confiabilidade operacional, sendo destinado ao tratamento de diversas regiões corporais, incluindo face, couro cabeludo, regiões lombar e torácica, abdômen, membros superiores e inferiores, bem como áreas articulares e musculares. O equipamento deverá possuir registro ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) ou comprovação de regularização conforme legislação vigente, além de atender às normas técnicas aplicáveis aos equipamentos eletromédicos. Poderá acompanhar cabos de conexão e eletroestimulação compatíveis, eletrodos condutivos reutilizáveis em tamanhos variados, cintas elásticas para fixação, esponjas co
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- 2.0
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APARELHO DE PRESSOTERAPIA - com par de botas de compressao (lados direito e esquerdo) e cabos. Especificação Completa Equipamento de pressoterapia destinado à aplicação de compressão pneumática intermitente para fins terapêuticos e estéticos, indicado para auxiliar na melhora da circulação sanguínea e linfática, redução de edemas, recuperação muscular e tratamentos complementares em reabilitação física. O equipamento deverá possuir sistema microcontrolado, com modos programáveis de compressão e ajustes de pressão e tempo, permitindo a personalização das sessões conforme a necessidade clínica do paciente. Deverá dispor de diferentes modos de aplicação, incluindo configuração específica para uso em região abdominal ou áreas equivalentes, além de vestimentas com câmaras pneumáticas independentes, em quantidade aproximada de seis por vestimenta ou tecnologia equivalente, com controle individualizado para distribuição gradual da pressão. O equipamento poderá permitir o uso simultâneo de vestimentas pneumáticas, apresentar sistema de segurança com monitoramento contra vazamentos e mecanismo de desinsuflação rápida para facilitar o manuseio e armazenamento. O equipamento deverá apresentar design compacto e portátil, com alimentação elétrica bivolt automática (100 a 240 VAC), potência aproximada de 36 W, classe de isolamento elétrico II, parte aplicada tipo BF e modo de operação contínuo, atendendo às normas técnicas aplicáveis aos equipamentos eletromédicos. Poderá contemplar protocolos pré-programados para aplicações terapêuticas diversas, incluindo redução de edemas, linfedema, lipedema, recuperação pós-operatória e pós-lesão, estímulo circulatório e aplicações em estética funcional. Deverá acompanhar vestimentas pneumáticas para membros inferiores em pares ou configurações equivalentes, com mangueiras multicanais compatíveis, conectores, fonte de alimentação elétrica e demais acessórios necessários ao pleno funcionamento do equipamento. O equipamento deverá possuir r
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- 2.0
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APARELHO DE TERAPIA COMBINADA (4X1) - Bivolt automático: 100 a 240V|50/60Hz. Ultrassom: frequência de 1MHz (±5%)/3MHz (±5%), área efetiva de radiação ultrassônica (ERA): 10cm², Potência efetiva máxima: 20W, intensidade efetiva máxima: 2 W/cm², modos: contínuo ou pulsado. Corrente russa: frequência portadora de 2500Hz, R 50Hz e T: 50% sendo de 1 a 120 mA (pico a pico). Corrente interferencial: frequência portadora de média de 2.000Hz, 4.000Hz ou 8.000Hz, Carrier: 4KHz e AMF: 100Hz sendo de 1 a 120 mA (pico a pico). Corrente polarizada: frequência portadora de média de 15.000Hz, sendo de 1 a 30mA (pico). Corrente High Volt: (R 250 Hz): 1 a 250V (pico a pico). Dimensões aproximadas: Largura: 375mm; Profundidade: 315mm; Altura: 125mm. Peso aproximado sem acessórios: 2,4 kg. Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação, após aquisição do produto. Registro ANVISA/M.S.
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Fundo, laterais e teto em chapa de aco; Porta em vidro cristal de 3mm; Com 04 prateleiras em vidro cristal de 4 mm; Fechadura cilindrica; Acabamento em pintura epoxi na cor branca; Pes com ponteiras de borracha; Dimensoes aproximadas: 1,65 x 0,40 x 0,72m (AxPxL); Garantia minima de 12 meses.
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Bomba de vácuo tipo pistão; capacidade do recipiente entre 800 ml e 1,3 litros; tensão de operação: bivolt 110/220V; consumo de energia: entre 36W e 70W; alimentação DC/AC (bateria recarregável/rede elétrica). Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação, após aquisição do produto. Registro ANVISA/M.S.
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Audiômetro diagnóstico digital de alta performance, com dois canais independentes, interface simples e operação ergonômica, indicado para uso em unidades de saúde, clínicas e centros de diagnóstico auditivo. Características Técnicas Mínimas: • Equipamento com display em cristal líquido ou tecnologia equivalente, com dois canais independentes de operação; • Capacidade para realização de audiometria tonal liminar por via aérea e via óssea, audiometria vocal e testes em campo livre; • Saída para campo livre compatível com avaliação funcional auditiva; • Faixa mínima de frequência para via aérea: 125 Hz a 20.000 Hz; • Faixa mínima de intensidade para via aérea: -10 dBNA a 120 dBNA; • Geração de tons contínuo, pulsátil e warble ou equivalentes; • Sistema de mascaramento com ruído Narrow Band, White Noise e Speech Noise ou equivalentes técnicos; • Realização mínima dos testes supralimiares: ABLB, SISI, Stenger e Weber, ou equivalentes funcionais; • Interface para conexão com computador e integração com sistemas de prontuário eletrônico compatíveis; • Entradas auxiliares para microfone e fontes externas de áudio; • Alimentação elétrica bivolt automática (110/220 V) ou equivalente; • Estrutura portátil e ergonômica, adequada ao uso clínico contínuo. Acessórios Mínimos Inclusos: • Fones de via aérea compatíveis com audiometria de alta frequência; • Vibrador ósseo; • Botão ou pêra de resposta do paciente; • Microfone para logoaudiometria e microfone para operador; • Fone de retorno para monitoramento; • Cabo de alimentação; • Manual de funcionamento em língua portuguesa; • Certificado de calibração válido e certificado de garantia; • Demais acessórios necessários ao pleno funcionamento do equipamento. Condições Gerais: • Equipamento novo, sem uso anterior; • Regularização sanitária junto à ANVISA, quando aplicável; • Conformidade com normas técnicas internacionais aplicáveis à audiometria clínica; • Garantia mínima; • Fornecimento com todos os itens necessários para insta
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Capacidade para até 15 kg - Com divisões de 5g. Display led com 6 dígitos. Concha anatômica injetada em polipropileno com medida aproximada de 540 x 290 mm. Estrutura em aço carbono. Pés com altura regulável em borracha sintética. Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação, após aquisição do produto. Registro ANVISA/M.S.
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- 17.0
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Capacidade 200kg, divisões de 100g; régua antropométrica com escala de 1,00 a 2,00 mts;-display lcd de 6 dígitos de 15mm de altura e 6,5mm de largura com backlight; iluminação do display após o equipamento atingir a carga mínima; plataforma 390x340cm; estrutura em chapa de aço carbono; acabamento em tinta eletrostática a po; padrão na cor branca; tapete em borracha antiderrapante; pés reguláveis em borracha sintética; fonte externa 90 a 240 vac c/ chaveamento automático: função tara até capacidade máxima; homologada pelo INMETRO e aferida pelo IPEM.
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Capacidade 150kg - divisao 100g; Antropometro em aluminio anodizado e litografado com medidas ate 2m; Com tapete antiderrapante; Estrutura em chapa de aco carbono; Regua de Aco Cromado; Perfil da escala numerica em aluminio; Cursores em aco inoxidavel; Pintura Poliuretano na cor branca; Pes regulaveis em borracha sintetica; Homologada pelo INMETRO e aferida pelo IPEM; Garantia minima de 12 meses.
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Peso máximo do usuário entre 120kg e 150 kg. Regulagem de distanciamento do banco. Regulagem de esforço manual. Monitor com informações mínimas de tempo, distância e velocidade. Material aço reforçado e ABS. Voltagem bivolt. Garantia mínima de 90 dias contra defeitos de fabricação, após aquisição do produto. Registro ANVISA/M.S.
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Deve possuir pelo menos 03 tipos de corrente para eletrocirurgia: circuito de corte puro, coagulação e "blend". Controle suave de potência, opera em alta freqüência. Efetua "check-up" do sistema, seleção de funções, saídas isoladas, alimentação em rede elétrica 110 a 220V - 50/60hz. Potencia mínima (corte: 100 w - carga: 300 ohms); (blend: 50 w - carga: 300 ohms); (coagulação: 25 w - carga: 300 ohms). Deve vir acompanhado no mínimo de 01 caneta padrão, 01 cabo de ligação, 01 pedal simples, 01 placa neutra em inox ( 150 mm x 100 mm x 0,5 mm) com cabo, 01 eletrodo tipo " faca reta" 67 mm, 01 eletrodo tipo "bola"ø 2,1 mm, 01 eletrodo tipo "bola"ø 4,2 mm, 01 eletrodo tipo "alça" ø 4,5 mm, 01 eletrodo tipo "agulha" 85 mm, 01 eletrodo tipo "agulha depilação" 66 mm, 01 manual de usuário. Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação, após aquisição do produto. Registro ANVISA/M.S.
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BOMBA DE INFUSaO CONTiNUA - Equipe universal e touch screen; Tamanho pequeno, facil de transportar e economico; Bomba de equipo universal; Tres modos de infusao para sua selecao; Funcao KVO e Bolus; Deteccao inteligente de pressao e deteccao de oclusao (ajustavel em 3 niveis); Alarme audiovisual(Fim da infusao, Oclusao, Ar na linha, Falha na energia eletrica AC, Porta aberta, Erro, Timed out, Tempo decorrido, Bateria fraca); Prova de choque mecânico, penetracao de liquido; Salva 2000 eventos automaticamente; Funcao de aquecimento; CPU dupla; Exibicao em tempo real; Treinamento e assistencia tecnica para melhor atender nossos clientes. Especificação Completa Bomba de infusão volumétrica destinada à administração controlada e contínua de soluções e medicamentos em ambientes assistenciais, podendo possuir tecnologia microprocessada para controle dos parâmetros de infusão e sistema peristáltico linear ou tecnologia equivalente, com precisão aproximada de ±5%. O equipamento poderá apresentar display em LCD colorido ou tecnologia similar, permitindo visualização dos parâmetros programados, com taxa de infusão ajustável em faixa aproximada de 1 ml/h a 699 ml/h, podendo contemplar função bolo compatível com a taxa operacional do equipamento. Deverá possibilitar programação de volume total de infusão, compatibilidade com diferentes modelos de equipos e opção de calibração por usuário autorizado ou assistência técnica. Poderá dispor de sistema de segurança com alarmes audiovisuais para identificação de eventos operacionais, tais como presença de ar na linha, oclusão, porta aberta, falhas de funcionamento, baixa carga de bateria ou situações equivalentes, incluindo sensores de pressão e mecanismos automáticos de interrupção da infusão em condições de risco. O menu de configuração poderá apresentar níveis de acesso protegidos por senha ou recurso semelhante, contribuindo para maior segurança operacional. O equipamento deverá operar com alimentação elétrica bivolt automática ent
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BOMBA DE INFUSaO PARA DIETA ENTERAL - Bomba de infusao destinada a administracao controlada de dieta enteral, indicada para uso em pacientes que necessitam de suporte nutricional continuo ou intermitente. Equipamento projetado para garantir precisao na taxa e no volume de infusao, proporcionando seguranca e regularidade na administracao da dieta. Possui painel de controle de facil operacao, com ajuste de fluxo conforme prescricao, alem de alarmes visuais e sonoros para deteccao de oclusao, fim de volume, porta aberta ou falha no sistema. Compativel com equipos proprios para nutricao enteral, adequada para uso em hospitais, unidades de pronto atendimento, clinicas e demais servicos de saude. Especificação Completa Dispositivo de infusão destinado à administração controlada e contínua de medicamentos, soluções e nutrientes em ambientes assistenciais, podendo ser utilizado em unidades hospitalares, centros cirúrgicos, unidades de terapia intensiva e demais setores que demandem controle rigoroso da infusão. O equipamento poderá possuir tecnologia microprocessada ou equivalente, permitindo diferentes modos operacionais, tais como programação por ml/h, ajuste por peso corporal, modo de gotejamento, sequência de infusão, dose de carregamento, aceleração e desaceleração de fluxo, além de funções de retransmissão ou recursos semelhantes, conforme configuração do fabricante. Deverá possibilitar monitoramento dos parâmetros de infusão, incluindo volume total programado (VTBI), volume infundido, controle de pressão e indicação de eventos operacionais. Poderá dispor de sistema de alarmes audiovisuais para situações como pressão elevada, verificação a montante, bateria com carga baixa ou ausente, ausência de alimentação elétrica, lembretes operacionais, tempo de espera expirado, término de KVO, conexão do sensor de gotas, falha de detecção de gotas, presença de bolhas de ar, porta aberta ou instalação inadequada do conjunto de infusão, ou funcionalidades equivalentes que contribu
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- 3.0
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CABINE AUDIOMÉTRICA PARA REALIZAÇÃO DE EXAMES AUDIÔMETROS Especificação Completa Dimensões internas mínimas (L X C X H): 1,2 X 1,2 X 2,0 (metros). Piso suspenso e emborrachado antiderrapante ou vinílico moeda. Acabamento externo em MDF de alta qualidade e resistência. Revestimento interno em MDF perfurado branco e detalhes em carpete para melhor vedação do som. Sistema de ventilação. Iluminação interna bivolt, em led ou fluorescente. Visor com vidro acústico triplo. Porta com vedação em borracha e trincos de alta pressão e dobradiças, ambos em inox. Suporte interno para fones de ouvido. Mesa interna retrátil. Furo para passagem de fios em locais estratégicos. Laudo de aferição: Atenuação média de 40 dB, sendo a aferição realizada de acordo com a norma 8253.1 conforme a resolução 364 expedida pelo conselho federal de Fonoaudiologia. Dimensões internas mínimas (L X C X H): 1,2 X 1,2 X 2,0 (metros). Piso suspenso e emborrachado antiderrapante ou vinílico moeda. Acabamento externo em MDF de alta qualidade e resistência. Revestimento interno em MDF perfurado branco e detalhes em carpete para melhor vedação do som. Sistema de ventilação. Iluminação interna bivolt, em led ou fluorescente. Visor com vidro acústico triplo. Porta com vedação em borracha e trincos de alta pressão e dobradiças, ambos em inox. Suporte interno para fones de ouvido. Mesa interna retrátil. Furo para passagem de fios em locais estratégicos. Laudo de aferição: Atenuação média de 40 dB, sendo a aferição realizada de acordo com a norma 8253.1 conforme a resolução 364 expedida pelo conselho federal de Fonoaudiologia. Descrição técnica do produto: Medidas externa: ( L X C X A) 1,20 X 1,20 X 2,00 (L x C x A) Medida interna: (L X C X A) 1,05 X 1,05 X 183 - (L x C x A) Estrutura: Em MDF de alta qualidade Teto: Com design de fácil encaixe Piso: Antiderrapante vinílico moeda. Revestimento interno: MDF Eucatex perfurado branco, com acabamento das bordas em carpet para melhor vedação. Sistema de venti
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- 1.0
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Cadeira de rodas manual, dobrável, para uso adulto, confeccionada em aço carbono com pintura epóxi de alta resistência, assento e encosto acolchoados em material lavável e de fácil higienização, com largura mínima de 46 cm, profundidade mínima de 40 cm, altura do encosto de no mínimo 39 cm, altura do assento ao piso de aproximadamente 49 cm, braços fixos ou escamoteáveis com altura de cerca de 22 cm em relação ao assento e comprimento de 26 cm, apoio para pés removíveis ou rebatíveis com regulagem de altura e cinta para calcanhar, rodas traseiras de 24” (aproximadamente 59 cm de diâmetro) com aro de propulsão em aço carbono, pneus traseiros maciços e sistema de freios manuais de fácil acionamento, rodas dianteiras de 8” (aproximadamente 20 cm de diâmetro) também com pneus maciços, medidas da cadeira montada de cerca de 101 x 63 x 89 cm e dobrada de 79 x 28 x 73 cm, distância interna entre braços de no mínimo 45 cm, peso aproximado de até 18 kg, com capacidade para suportar no mínimo 120 kg, registro obrigatório na ANVISA e certificação pelo INMETRO, atendendo aos padrões de segurança e qualidade exigidos.
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- 10.0
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CADEIRA ODONTOLOGICA PARA RADIOGRAFIA Cadeira odontológica com acionamento totalmente motorizado, estrutura estável e resistente, dispensando fixação ao piso, com pintura lisa de fácil higienização e tratamento anticorrosivo e antibacteriano ou tecnologia equivalente. Deve possuir encosto e assento anatômicos, estofamento confortável, impermeável e de fácil limpeza. Sistema de movimentação com, no mínimo, quatro movimentos individuais e posições automáticas programáveis, incluindo retorno à posição inicial, posição de trabalho e função equivalente à posição de emergência ou reclinação total. Acionamento por pedal multifuncional com comandos por botões, joystick ou sistema similar, permitindo controle preciso dos movimentos pelo profissional. A cadeira deverá contar com apoio de braços retráteis ou articuláveis, sistema de elevação eletromecânico silencioso, isento de óleo ou tecnologia equivalente, botão de parada de emergência e memória de posições. Estrutura com base reforçada, garantindo estabilidade durante o uso clínico. Deve permitir configuração com tubulação embutida ou externa, conforme necessidade de instalação. Produto novo, sem uso anterior, adequado para uso contínuo em consultórios odontológicos, atendendo às normas técnicas e sanitárias aplicáveis a equipamentos odontológicos.
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- 1.0
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Suporta até 150 kg - Dimensões aproximadas: 83 cm A x 63 cm L x 47 cm C. Pintura eletrostática pó epoxi. Assento, encosto e braço frontal estofados em espumas, revestidos em courvim. Pés com ponteiras plásticas. Garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação, após aquisição do produto. Registro ANVISA/M.S.
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- 12.0
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Informacoes adicionais: Produto de boa qualidade, com potencia RMS minima de 2W, plugue P2 3,5mm, alimentacao por cabo USB com extensao minima de 1m, botao para controle de volume e botao para ligar/desligar.
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- 4.0
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Câmara refrigerada destinada à conservação e armazenamento de vacinas, medicamentos, bolsas de sangue, exames laboratoriais e demais materiais termolábeis, operando com temperatura controlada e homogênea, garantindo a manutenção da qualidade, estabilidade e eficácia dos produtos armazenados. O equipamento deverá possuir sistema eletrônico de controle de temperatura com painel frontal contendo chave geral liga/desliga, display digital luminoso para visualização contínua da temperatura interna e interface de comunicação tipo USB para extração de dados e relatórios, com ajustes de parâmetros protegidos por senha. O monitoramento da temperatura deverá ocorrer por meio de sensor imerso em solução estabilizadora térmica, permitindo leitura representativa da temperatura real dos produtos armazenados, com restabelecimento automático dos parâmetros previamente configurados em caso de interrupção no fornecimento de energia elétrica. Deverá possuir sistema de circulação interna por ar forçado, garantindo uniformidade térmica em todo o compartimento, bem como sistema de refrigeração composto por compressor hermético de alto rendimento, com rápida recuperação da temperatura interna, baixo nível de vibração e utilização de fluido refrigerante ecológico isento de CFC. O sistema de degelo deverá ocorrer de forma automática, sem interrupção do funcionamento ou perda da faixa térmica programada. A iluminação interna deverá ser em LED resistente à umidade, com acionamento automático mediante abertura da porta. O equipamento deverá dispor de memória interna para registro contínuo das temperaturas instantânea, máxima e mínima, bem como armazenamento dos eventos operacionais com identificação de data e hora, possibilitando exportação de relatórios digitais por meio de interface USB, sem perda de dados em caso de falha no fornecimento de energia elétrica. Deverá possuir sistemas de segurança com alarmes audiovisuais para situações de temperatura fora dos limites programados, porta abert
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- 10.0
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CÂMARA DE CONSERVACAO DE MEDICAMENTOS 510L Especificação Completa Câmara conservadora com sistema de refrigeração por compressor hermético de alto rendimento ou tecnologia equivalente, destinada à operação em faixa de temperatura aproximada de +2 °C a +8 °C, com controle térmico homogêneo por circulação interna de ar forçado. Deve possuir painel de controle com display digital em LCD ou tecnologia equivalente, com indicação de temperatura por sensor imerso em solução térmica simuladora da temperatura do produto armazenado, permitindo maior precisão na leitura. Equipamento com memória interna para registro de temperaturas máxima, mínima e eventos operacionais com data e hora, possibilitando exportação de dados por interface USB ou recurso equivalente. Sistema com restabelecimento automático dos parâmetros previamente configurados após queda de energia. Deve apresentar alarmes audiovisuais para condições fora da faixa programada, porta aberta e falta de energia elétrica, podendo incluir sistema de discagem remota ou tecnologia equivalente de notificação. Estrutura com isolamento térmico em poliuretano injetado de alta densidade ou material equivalente, gabinete interno em aço inoxidável ou material anticorrosivo tecnicamente compatível e gabinete externo em aço galvanizado com pintura resistente. Porta com vedação magnética, fechamento automático, sistema antiembaçante e iluminação interna em LED acionada automaticamente pela abertura da porta. Sistema de degelo automático sem interrupção do funcionamento. Dimensões internas aproximadas de 137 cm (A) x 58,5 cm (L) x 66,9 cm (P) e dimensões externas aproximadas de 210 cm (A) x 73,5 cm (L) x 85 cm (P), admitindo-se variações proporcionais que não comprometam a capacidade e funcionalidade. Alimentação elétrica bivolt (110/220 V), frequência de 50/60 Hz ou equivalente. Estrutura montada sobre pés reguláveis, com peso aproximado de até 220 kg, podendo variar conforme o fabricante. Deve acompanhar, no mínimo, cinco pratelei
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- 6.0
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CARDIOVERSOR - Para uso em pacientes com arritimias, o equipamento agrega funcionalidade ao desfibrilador, ampliando as possibilidades terapèuticas. Tecnologia complementar a urgencia, garante resolutividade em atendimento critico. Especificação Completa Cardioversor/desfibrilador portátil e multifuncional destinado ao atendimento de emergências médicas, podendo contemplar funções de desfibrilação manual sincronizada e não sincronizada, modo automático externo (DEA), marcapasso transcutâneo não invasivo e monitorização multiparamétrica do paciente. O equipamento poderá permitir monitoração contínua de parâmetros como ECG, oximetria de pulso (SpO₂), pressão arterial não invasiva (PNI), temperatura corporal, respiração e possibilidade de capnografia como recurso adicional ou configuração equivalente. O equipamento deverá operar com forma de onda bifásica exponencial truncada ou tecnologia similar, com compensação automática de impedância em faixa aproximada de 25 Ω a 200 Ω para desfibrilação externa, podendo apresentar níveis de energia selecionáveis em ampla faixa terapêutica, permitindo aplicação em pacientes adultos e pediátricos. Poderá dispor de modos de operação manual com desfibrilação síncrona e assíncrona, além do modo DEA. O marcapasso transcutâneo poderá operar em modos fixo e sob demanda, com pulso monofásico em onda quadrada ou tecnologia equivalente. Deverá apresentar tela colorida de alta definição com dimensão aproximada de 8 polegadas ou superior, possibilitando visualização simultânea dos sinais vitais e parâmetros operacionais, podendo incluir impressora térmica integrada para registro de traçados e eventos clínicos. O equipamento deverá possuir alimentação elétrica bivolt automática entre 100 V e 240 V, frequência de 50/60 Hz, podendo contar com bateria interna recarregável com autonomia aproximada de até 5 horas de monitorização contínua, conforme configuração do fabricante. A estrutura deverá ser compacta e resistente, com dimensões aproximadas d
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- 1.0
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Carrinho de emergência hospitalar destinado ao acondicionamento, organização e transporte de medicamentos, materiais e equipamentos utilizados em atendimentos de urgência e emergência em ambientes hospitalares, ambulatoriais e unidades de saúde. O equipamento deverá possuir estrutura resistente, confeccionada em material de alta durabilidade, adequada ao uso contínuo em ambiente assistencial, com superfícies que permitam fácil higienização e que evitem o acúmulo de sujeira, contribuindo para o controle sanitário do ambiente. Deverá ser composto por, no mínimo, cinco gavetas de tamanho médio, destinadas à organização de insumos e medicamentos, permitindo subdivisões internas para melhor acondicionamento dos materiais. O carrinho deverá possuir sistema de fechamento geral das gavetas, garantindo segurança no armazenamento dos itens. Deverá apresentar design funcional que favoreça a ergonomia, organização e rápida identificação dos materiais durante situações de atendimento emergencial, admitindo variação de cores conforme padrão do fabricante, sem prejuízo das características técnicas e funcionais do equipamento. O equipamento deverá ser dotado de rodízios de alta resistência, com movimentação suave e silenciosa, permitindo deslocamento seguro e estável, sendo recomendável que ao menos dois possuam sistema de travamento para fixação quando necessário. Deverá acompanhar acessórios mínimos compostos por divisória interna para gaveta, haste telescópica para suporte de equipamentos ou soluções, bandeja auxiliar suspensa, prancha rígida para massagem cardíaca, suporte auxiliar com sistema de fixação e mecanismo de fechamento geral das gavetas. O carrinho deverá apresentar dimensões aproximadas de 89 cm de altura, 48 cm de comprimento e 44 cm de largura, admitindo-se variações técnicas compatíveis entre fabricantes, com peso aproximado de 17 kg. Deverá ser fornecido montado ou com instruções para montagem, acompanhado de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeito
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- 9.0
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Carro de curativo hospitalar destinado ao apoio e transporte de materiais utilizados em procedimentos assistenciais, curativos, administração de medicamentos e demais intervenções de enfermagem em ambientes hospitalares, ambulatoriais, clínicas médicas, unidades de saúde e estabelecimentos assistenciais diversos. O equipamento deverá possuir estrutura tubular confeccionada em aço inoxidável, com tampo superior e prateleira inferior em chapa de aço inox, garantindo resistência mecânica, durabilidade, facilidade de higienização e adequação às normas de controle sanitário. Deverá possuir suporte lateral para acondicionamento de balde e bacia, acompanhando balde com capacidade aproximada de 5 litros e bacia com capacidade aproximada de 3 litros, confeccionados em material resistente e apropriado ao uso hospitalar. O conjunto deverá permitir organização adequada dos materiais, proporcionando praticidade operacional e acesso rápido durante a realização dos procedimentos. O carro deverá ser dotado de rodízios com diâmetro aproximado de 3 polegadas, possibilitando deslocamento suave, seguro e silencioso entre os ambientes assistenciais, garantindo estabilidade durante o uso. As superfícies deverão apresentar acabamento liso, sem arestas cortantes ou pontos que favoreçam acúmulo de resíduos, permitindo limpeza e desinfecção eficientes. O equipamento deverá apresentar dimensões aproximadas de 1,13 m de comprimento, 0,48 m de largura e 0,85 m de altura, admitindo-se variações técnicas compatíveis entre fabricantes. Deverá ser fornecido em embalagem contendo uma unidade completa, pronta para uso ou acompanhada de instruções de montagem, com garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação, sendo admitidos equipamentos tecnicamente equivalentes que atendam integralmente às características descritas.
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- 10.0
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- UND
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Capacidade para 400kg de carga, fabricado em aço carbono, com reforço estrutural em barras interligadas por solda mig. Rodas medindo 3,25 x 8 , 04 lonas super-resistente ao atrito e ao impacto, tendo maior vida útil contra desgastes, posicionadas totalmente posteriores às barras de acondicionamento da carga, rolamentos blindados. Eixo maciço em aço 1020 com ajustes precisos para rodas com porcas travantes. A estrutura possui acabamento com pintura eletrostática a pó, que tem uma melhor apresentação visual e maior proteção contra oxidação. Dimensões aproximadas 1500mm x 500 mm largura x 500 mm de base. Garantia contra defeitos de fabricação e mau funcionamento de no mínimo 24(vinte e quatro) meses.
- Quantidade
- 2.0
- Unidade
- UND
- Preço unitário
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