Licitação pública

REGISTRO DE PREÇOS PARA FUTURAS E EVENTUAIS AQUISIÇÕES DE MEDICAMENTOS PARA ATENDER AS DEMANDAS DE DIVERSAS UNIDADES DE SAÚDE DO MUNICÍPIO.

18241372000175-1-000006/2026

Órgão comprador MUNICIPIO DE MONTE SANTO DE MINAS 18.241.372/0001-75

Publicação 26/01/2026 MG / Monte Santo de Minas

Valor estimado R$ 1.980.932,20 Pregão - Eletrônico

Fim das propostas 24/02/2026 Encerrada

Fonte oficial Abrir registro público original

Atualização dos dados 18/03/2026

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ITENS

Itens disponíveis

A visualização pública apresenta um resumo ampliado dos primeiros itens disponíveis. Entre para consultar documentos, fornecedores, preços, anexos e relações históricas.

Item 1

COMPLEXO B INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA COMPLEXO B INJETÁVEL (AMPOLA 2 mL)Nome do Produto: Complexo B Solução InjetávelApresentação: Ampola estéril com 2 mLCOMPOSIÇÃO POR AMPOLA (2 mL)Cada ampola deve conter:Cloridrato de Tiamina (Vitamina B1): 8 mgRiboflavina-5-Fosfato (Vitamina B2): 2 mgCloridrato de Piridoxina (Vitamina B6): 4 mgD-Pantenol (Vitamina B5): 6 mgNicotinamida (Vitamina B3): 40 mgVeículo estéril q.s.p. 2 mLSolução límpida, estéril, apirogênica, de uso parenteral.VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular (IM)Intravenosa (IV), conforme diretrizes e prescrição médica.INDICAÇÕES DE USOIndicado para:Suplementação e reposição das vitaminas do Complexo B.Estados carenciais e deficiências nutricionais.Suporte metabólico em quadros clínicos que exijam aporte vitamínico pela via parenteral.Uso hospitalar, ambulatorial e em unidades de urgência/emergência.CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e apirogênica, isenta de partículas visíveis.Ampolas de 2 mL em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral.Embalagem secundária contendo instruções de uso.Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como medicamento injetável.Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega.Rótulo legível contendo: nome do produto, composição, lote, validade, fabricante e número de registro ANVISA.CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C).Proteger da umidade e da luz.

Quantidade: 12000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 1,35
Valor do item: R$ 16.200,00

Item 2

PENICILINA 1.200000UI+DILUENTE PENICILINA G BENZATINA 1.200.000 UI + DILUENTE PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVELDescrição:Medicamento contendo penicilina G benzatina 1.200.000 UI, apresentado sob a forma de pó estéril para suspensão injetável, acompanhado de diluente próprio, destinado ao uso intramuscular profundo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco-ampola contendo o pó e ampola ou frasco com o diluente, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso.Indicação de uso:Indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina, incluindo sífilis, febre reumática (tratamento e profilaxia), infecções estreptocócicas, amigdalites, faringites, escarlatina e outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde.Validade:O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 (dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante.Embalagem e transporte:O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias.O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evi

Quantidade: 10000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 7,68
Valor do item: R$ 76.800,00

Item 3

AGUA PARA INJECAO 10ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ml (AMPOLA DE VIDRO)Água para Injeção, solução estéril, apirogênica e estéril, destinada à diluição e reconstituição de medicamentos injetáveis, apresentada em ampola de vidro incolor de 10 ml, de dose única.Características obrigatórias:Volume: 10 ml por ampola.Embalagem primária: ampola de vidro neutro, esterilizada, selada e de uso único.Produto incolor, transparente, sem partículas, precipitados ou alteração de aspecto.Deve ser estéril e apirogênico, conforme padrões farmacopeicos vigentes.Indicação: diluente para uso parenteral, conforme orientação do fabricante do medicamento a ser diluído.Rotulagem completa contendo: nome do produto, número de lote, data de fabricação, validade, modo de conservação, fabricante e registro na Anvisa.Validade mínima de 24 meses no momento da entrega.Acondicionamento em caixa com proteção adequada contra luz e choques, conforme normas sanitárias vigentes.Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e legislação específica para soluções injetáveis e diluentes.Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, enfermagem e setores que manipulam medicamentos parenterais.

Quantidade: 600.0
Unidade: AM
Preço unitário: Não informado
Valor do item: Não informado

Item 4

ATROPINA DESCRIÇÃO DO PRODUTO ATROPINA (SULFATO) 0,25 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlAtropina (Sulfato) 0,25 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, de uso hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única.Composição:Cada ml da solução contém 0,25 mg de sulfato de atropina.Veículo: solução aquosa estéril com conservantes/excipientes aprovados conforme normas sanitárias.Características obrigatórias:Apresentação: ampola de vidro (incolor ou âmbar) de 1 ml, selada e de dose única.Via de administração: intravenosa (IV), intramuscular (IM) ou subcutânea (SC), conforme indicação do fabricante.Solução límpida, incolor, livre de partículas, precipitados ou turvação.Produto estéril e apirogênico, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira.Embalagem e rotulagem devem conter:nome do medicamento,concentração e volume,número de lote,data de fabricação e validade,nome e endereço do fabricante,informações obrigatórias de segurança e conservação.Embalagem secundária com bula atualizada.Validade mínima de 24 meses no ato da entrega.Produto com registro ativo na ANVISA.Acondicionamento em caixa apropriada, protegida contra luz e temperatura excessiva.Indicação de uso pela unidade:Tratamento de bradicardias, reversão de bloqueios vagais, intoxicação por organofosforados e uso em situações emergenciais, conforme protocolos clínicos estabelecidos.

Quantidade: 400.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 1,02
Valor do item: R$ 408,00

Item 5

CLORETO DE POTASSIO 19,1 % DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORETO DE POTÁSSIO 19,1%191 mg/mL 2,56 mEq/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 10 mLCLORETO DE POTÁSSIO 19,1%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 191 mg/mL, equivalente a 2,56 mEq/mL de potássio, acondicionada em ampolas de 10 mL. Indicado para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão hospitalar.Características mínimas do produto:Apresentação:Solução injetável de 19,1%, concentração 191 mg/mL (2,56 mEq/mL).Ampola de 10 mL em embalagem unitária ou em caixa conforme apresentação comercial.Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis.Indicação terapêutica:Indicado para tratamento e prevenção da hipocalemia (redução de potássio sérico).Utilizado na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico em pacientes hospitalizados.Deve ser diluído e administrado exclusivamente por via intravenosa conforme protocolos institucionais.Uso restrito a ambientes hospitalares, com monitorização contínua.Composição:Cloreto de Potássio (KCl): 191 mg/mL 2,56 mEq/mL.Excipientes: água para injeção e ajustadores de pH quando aplicável.Requisitos de qualidade:Solução estéril e apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira.Produto deve apresentar estabilidade físico-química durante todo o período de validade.De uso controlado e rotulado com advertências de segurança.Embalagem e rotulagem:Rotulagem contendo: concentração, mEq/mL, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências obrigatórias.Incluir instruções claras de diluição e advertência:“USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO APÓS DILUIÇÃO RISCO DE MORTE SE ADMINISTRADO PURO.”Validade mínima ao receber: 24 meses.Condições de armazenamento:Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz.Regulamentação:Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis.

Quantidade: 600.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 0,53
Valor do item: R$ 318,00

Item 6

COLIRIO ANESTESICO DESCRIÇÃO TÉCNICA COLÍRIO ANESTÉSICO (Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL)Nome do Produto: Colírio Anestésico OftálmicoPrincípio Ativo: Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mLApresentação: Frasco gotejador estéril com 5 mL ou 10 mL (conforme disponibilização do fabricante).COMPOSIÇÃOCloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL Veículo estéril apropriado para solução oftálmica Conservantes compatíveis Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículasINDICAÇÃO DE USOIndicado para:Anestesia tópica rápida da córnea e conjuntivaExames diagnósticos oftalmológicos (tonometria, gonioscopia)Procedimentos de remoção de corpos estranhosPequenas intervenções oftálmicas onde é necessária anestesia tópicaUso exclusivo por profissional habilitado nas unidades de saúde, hospitais, UBS, clínicas e pronto atendimento.CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e livre de partículasFrasco gotejador estéril com tampa de segurançaEmbalagem íntegra e lacradaDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo contendo: nome, princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, registro ANVISA e forma de conservaçãoPrazo de validade mínimo de 24 meses a contar da data de entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15°C e 30°C, protegido da luzManter frasco fechado até o momento do uso

Quantidade: 20.0
Unidade: FR
Preço unitário: Não informado
Valor do item: Não informado

Item 7

HIDROCORTIZONA 500MG INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 500 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco-ampola contendo 500 mg de hidrocortisonaConcentração: 500 mg (após reconstituição, conforme orientação do fabricante)Forma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, destinado à administração parenteral.Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição.Características técnicas mínimas exigidas:Produto apresentado em frasco-ampola contendo 500 mg de hidrocortisona em pó liofilizado, estéril e de fácil reconstituição.Deve resultar em solução límpida após reconstituição, sem partículas visíveis, turvação ou sedimentos.Embalagem primária contendo rotulagem completa: nome do produto, dose, volume final após reconstituição, via de administração, lote, fabricação e validade.Validade mínima de 18 meses a partir da entrega.Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes.Armazenamento conforme instruções do fabricante, em temperatura ambiente controlada ou refrigeração se indicado.Indicação de uso:Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas graves;Estados de insuficiência adrenal aguda;Situações de choque, inflamações graves e outras condições clínicas que demandam terapia com corticoide de ação rápida;Uso hospitalar em emergências e terapia intensiva.Condições de fornecimento:Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem violações.Produto deve ser de recente fabricação, com integridade total do pó e do frasco.Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria.Transporte deve garantir a estabilidade físico-química d

Quantidade: 2500.0
Unidade: FR
Preço unitário: R$ 5,60
Valor do item: R$ 14.000,00

Item 8

GLICOSE 50% DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO SOLUÇÃO DE GLICOSE 50% AMPOLA 10 mLDenominação: Solução de Glicose 50% InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 50% (500 mg/mL)Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica.Via de administração: Intravenosa.Características técnicas mínimas exigidas:Solução hipertônica de glicose a 50%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação.Ampolas individuais de 10 mL, confeccionadas em material estéril e resistente, garantindo integridade e estabilidade.Embalagem primária com rotulagem completa: nome do produto, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade.Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega.Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e demais legislações sanitárias vigentes.Armazenamento conforme orientação do fabricante, em temperatura ambiente controlada.Indicação de uso:Tratamento emergencial de hipoglicemia grave;Fonte calórica concentrada em situações específicas;Utilizado em emergências clínicas que requerem elevação rápida da glicemia.Condições de fornecimento:Entrega deve ser feita em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras.Produto deve ser recente fabricação, sem sinais de violação ou danos.Lotes entregues devem ser homogêneos, salvo indisponibilidade devidamente justificada.O fornecedor deverá garantir transporte adequado, preservando condições de armazenamento e integridade do medicamento até a entrega.A entrega deverá ocorrer no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido no pedido ou contrato.Produto sujeito à conferência, podendo ser rejeitado caso apresente divergências, avarias ou não conformidades técnicas.

Quantidade: 3000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 0,68
Valor do item: R$ 2.040,00

Item 9

ALCOOL 70% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% (1 LITRO) Álcool Etílico Hidratado a 70% (p/p ou p/v), destinado à antissepsia e desinfecção de superfícies e artigos não críticos em ambiente hospitalar, apresentado em embalagem individual de 1 litro, resistente e segura.Características obrigatórias:Concentração: 70% (p/p ou p/v), conforme especificação do fabricante.Composição: etanol hidratado 70% e água purificada.Finalidade: desinfecção de superfícies fixas, equipamentos, mobiliário hospitalar e antissepsia geral em serviços de saúde.Estado físico: líquido límpido, incolor e homogêneo.Embalagem:Frasco plástico resistente, de 1 litro, com tampa rosqueável ou flip-top.Deve possuir lacre de segurança intacto.Material resistente a impacto (preferencialmente PEAD).Rotulagem obrigatória contendo:nome do produto,lote,data de fabricação e validade,composição,fabricante,modo de uso,cuidados e advertências,informações de segurança,número de registro/isenção na Anvisa.Validade mínima de 24 meses no ato da entrega.Produto deve atender às normas sanitárias vigentes para saneantes destinados ao uso hospitalar.Acondicionado em caixas resistentes, protegidas contra calor e luz direta.Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, salas de curativos, enfermagem, consultórios e ambientes que exigem higienização frequente.

Quantidade: 2000.0
Unidade: LT
Preço unitário: R$ 7,70
Valor do item: R$ 15.400,00

Item 10

DIAZEPAN DIAZEPAM 10 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Diazepam.Apresentação: Solução injetável contendo 10 mg de diazepam em 2 mL (equivalente a 5 mg/mL).Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica, própria para uso parenteral.Via de administração: Intramuscular (IM) ou intravenosa (IV).Composição por ampola (2 mL):Diazepam 10 mg;Veículo estéril q.s.p. 2 mL.Características técnicas:Embalagem: Ampola de vidro tipo apropriado para soluções injetáveis, contendo 2 mL.Produto de uso hospitalar.Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações vigentes da Anvisa.Estabilidade garantida conforme especificações do fabricante.Registro válido na Anvisa.Acondicionamento adequado para transporte e armazenamento, preservando a integridade, esterilidade e estabilidade do produto.Finalidade: Indicado para situações que requeiram benzodiazepínico de ação rápida, conforme protocolos clínicos.Prazo de validade mínimo na entrega:Deve possuir no mínimo 12 (doze) meses de validade remanescente a contar da data de recebimento, salvo quando legislação específica exigir prazo maior.Conservação:Armazenar conforme orientações do fabricante, protegido de luz e calor.

Quantidade: 6000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 1,15
Valor do item: R$ 6.900,00

Item 11

BROMOPRIDA 5MG DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMOPRIDA 5 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 mlBromoprida 5 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, utilizada como agente pró-cinético e antiemético em ambiente hospitalar, apresentada em ampola de 2 ml, dose única.Composição:Cada ml contém 5 mg de bromoprida.Cada ampola contém 10 mg de bromoprida (2 ml).Veículo: solução aquosa estéril com excipientes permitidos pela legislação sanitária.Características obrigatórias:Apresentação: ampola de vidro (âmbar ou incolor), selada, contendo 2 ml de solução.Produto deve ser:Líquido límpido,Incolor,Estéril,Apirogênico,Livre de partículas, precipitados ou turvação.Via de administração: intravenosa (IV) ou intramuscular (IM) conforme orientação do fabricante.Embalagem primária com rotulagem completa contendo:nome do medicamento,concentração,volume,lote,data de fabricação e validade,fabricante/importador.Embalagem secundária com bula atualizada.Validade mínima de 24 meses no ato da entrega.Produto deve possuir registro ativo na ANVISA.Acondicionamento seguro, protegido da luz e armazenado conforme recomendações do fabricante.Indicação de uso: tratamento de náuseas, vômitos e distúrbios da motilidade gastrointestinal em pronto atendimento, enfermaria e setores afins.

Quantidade: 12000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 1,54
Valor do item: R$ 18.480,00

Item 12

FUROSEMIDA AMP DESCRIÇÃO TÉCNICA FUROSEMIDA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FurosemidaConcentração: 10 mg/mLApresentação: Ampola ou frasco-ampola (ex.: 2 mL, 5 mL ou 10 mL, conforme fabricante)Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intravenosa ou intramuscularUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento:A Furosemida injetável é indicada para:Tratamento de edema associado à insuficiência cardíaca, insuficiência renal ou hepática;Edema agudo de pulmão, como terapia de ação rápida;Crises hipertensivas, conforme protocolo clínico;Situações que necessitem de diurese intensa e imediata;Pacientes impossibilitados de uso oral em emergências.Especificações mínimas exigidas:Solução injetável estéril contendo 10 mg de Furosemida por mL.Solução límpida, incolor a levemente amarelada, livre de partículas.Embalagem primária em ampola ou frasco-ampola de vidro ou material apropriado, resistente, estéril e de fácil manuseio.Produto termoestável, com indicação de uso hospitalar no rótulo.Registro ativo na Anvisa.Validade mínima de 18 meses na data de entrega.Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira.Rótulo contendo obrigatoriamente: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade.Condições de fornecimento:Embalagem secundária íntegra, sem violação, avarias ou sujidades.Produto deve estar sem turvação, precipitação, alterações de cor ou vazamentos.Transporte seguindo Boas Práticas de Distribuição.Armazenamento adequado, ao abrigo da luz e em temperatura ambiente controlada.

Quantidade: 2000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 1,00
Valor do item: R$ 2.000,00

Item 13

BICARBONATO SODIO 8,4% DESCRIÇÃO DO PRODUTO BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% (AMPOLA 10 ml)Bicarbonato de Sódio 8,4%, solução injetável estéril, incolor e apirogênica, destinada ao uso hospitalar em situações de emergência e correção de distúrbios ácido-base, apresentada em ampola de 10 ml, dose única.Características obrigatórias:Concentração: 8,4% (1 mEq/ml).Volume por unidade: 10 ml.Produto deve ser:Líquido límpido,Incolor,Estéril,Apirogênico,Livre de partículas, precipitados ou turvação.Embalagem primária: ampola de vidro (incolor ou âmbar), selada e de dose única, adequada para soluções injetáveis.Rotulagem obrigatória contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, fabricante e orientações de armazenamento.Embalagem secundária com bula atualizada.Validade mínima de 24 meses no ato da entrega.Produto deve possuir registro ativo na ANVISA.Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de calor excessivo.Indicação de uso pela unidade:Tratamento de acidose metabólica, parada cardiorrespiratória (conforme diretrizes), choque e outras emergências clínicas que necessitem correção rápida do pH.

Quantidade: 400.0
Unidade: AM
Preço unitário: Não informado
Valor do item: Não informado

Item 14

DIPIRONA AMPOLA 2 ML DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Dipirona SódicaApresentação: Solução injetável contendo 500 mg/mL, em ampola de 2 mL(Total por ampola: 1 g de dipirona)Via de administração: Intramuscular (IM) ou Intravenosa (IV), conforme indicação do fabricante.Características técnicas obrigatórias:Preferência para medicamento GENÉRICO, claramente identificado na embalagem.Produto deve possuir registro ativo na Anvisa.Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículas.Ampola de vidro de 2 mL, de uso único.Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e regulamentações vigentes.Indicações gerais:Analgésico e antipirético para tratamento de dores agudas e febre.Uso hospitalar de rotina em pronto atendimento e unidades clínicas.Prazo de validade obrigatório na entrega:Mínimo de 18 (dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento.Conservação:Armazenar em local protegido da luz e calor, conforme instruções do fabricante.Rotulagem obrigatória:Nome do medicamento,Princípio ativo e concentraçãoVia de administração,Lote, data de fabricação e validade,Número do registro na Anvisa,Dados do fabricante

Quantidade: 25000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 0,64
Valor do item: R$ 16.000,00

Item 15

FITOMENADIONA AMPOLA DESCRIÇÃO TÉCNICA FITOMENADIONA (VITAMINA K1) SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: Fitomenadiona (Vitamina K1)Concentração: Conforme apresentação do fabricante ( 10 mg/mL)Volume da unidade: Ampola ou frasco-ampola (ex.: 1 mL, 2 mL ou 5 mL)Forma farmacêutica: Solução injetável estérilVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lentaUso: Adulto e pediátrico (inclui uso neonatal conforme protocolo)Tipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento:A Fitomenadiona injetável é indicada para:Tratamento e prevenção de hemorragias associadas à deficiência de vitamina K;Reversão dos efeitos de anticoagulantes cumarínicos (ex.: Varfarina) em situações de urgência;Profilaxia e tratamento da Doença Hemorrágica do Recém-Nascido (DHRN);Situações que exijam restauração rápida da atividade dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K.Especificações mínimas exigidas:Solução injetável estéril contendo Fitomenadiona na concentração informada pelo fabricante.Solução límpida, amarelada característica, livre de partículas e precipitados.Embalagem primária em ampola ou frasco-ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro.Produto termoestável, com identificação de uso hospitalar no rótulo.Registro ativo na Anvisa.Validade mínima de 18 meses a partir da entrega.Acompanhado de bula atualizada, conforme Farmacopeia Brasileira.Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume, lote, data de fabricação, validade, e via de administração.Condições de fornecimento:Embalagem secundária íntegra, sem avarias ou violação.Produto entregue sem sinais de turvação, alteração de cor, vazamentos ou sujidades.Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição.Armazenamento em temperatura ambiente controlada, protegido da luz.

Quantidade: 1000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 1,91
Valor do item: R$ 1.910,00

Item 16

SOLUCAO LUGOL TESTE SHILLER 2% SOLUÇÃO DE LUGOL 2% TESTE DE SCHILLERDescrição:Solução de Lugol a 2%, destinada à realização do Teste de Schiller, apresentada sob a forma de solução tópica, límpida, de coloração castanho-amarelada, composta por iodo e iodeto de potássio em veículo aquoso, conforme formulação consagrada. Produto indicado para uso diagnóstico ginecológico, aplicado topicamente sobre o colo uterino para avaliação clínica.O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco adequado, com rotulagem clara e bula/instruções de uso, garantindo estabilidade, qualidade, segurança e rastreabilidade, conforme padronização anteriormente adotada pelos serviços de saúde.Indicação de uso:Indicado para a realização do Teste de Schiller, utilizado como método auxiliar na avaliação do colo do útero, permitindo a identificação de áreas não coradas, sugestivas de alterações epiteliais, conforme protocolos clínicos e diretrizes da atenção à saúde da mulher.Validade:O produto deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 (dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante.Embalagem e transporte:O produto deverá ser acondicionado em embalagem primária resistente, preferencialmente em frasco âmbar ou material que proteja da luz, com sistema de vedação adequado para evitar vazamentos e contaminações, e embalagem secundária que assegure proteção contra luz, umidade e danos físicos.As embalagens deverão atender às normas sanitárias vigentes, à Farmacopeia Brasileira (edição vigente) e às exigências da ANVISA, contendo identificação clara do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, forma e finalidade de uso.O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos para saúde, mantendo condições adequadas de conservação e evitando exposição a temperaturas extremas, luz e

Quantidade: 10.0
Unidade: LT
Preço unitário: Não informado
Valor do item: Não informado

Item 17

SALBUTAMOL INJ. SULFATO DE SALBUTAMOL (EQUIVALENTE A SALBUTAMOL) SOLUÇÃO INJETÁVEL 0,5 mg/1 mLDescrição:Medicamento apresentado sob a forma de solução injetável estéril, límpida e incolor, acondicionado em ampola de 1 mL, destinado ao uso intravenoso, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde.Cada 1 mL da solução contém 0,5 mg (500 mcg) de salbutamol, equivalente a 0,6 mg (600 mcg) de sulfato de salbutamol, em veículo isotônico estéril q.s.p. 1 mL.O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a esterilidade, estabilidade, qualidade e rastreabilidade durante o armazenamento, transporte e uso, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira (edição vigente).Indicação de uso:Indicado para o tratamento de broncoespasmo grave, crises agudas de asma, estado de mal asmático e outras situações clínicas que requeiram broncodilatação rápida, especialmente quando a via inalatória não for eficaz ou estiver indisponível, conforme protocolos clínicos e padronização institucional.Validade:O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 (dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante.Embalagem e transporte:O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, garantindo proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira, da RDC ANVISA nº 658/2022 (Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos), da RDC ANVISA nº 45/2012 (Rotulagem de Medicamentos), ou outras que venham a substituí-las, contendo identificação clara e legível do produto, princípio ativo, concentração, volume, lote, data de fabricação, prazo de validade e via de administração.O transporte deverá ser realizado em conformidade com

Quantidade: 800.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 19,65
Valor do item: R$ 15.720,00

Item 18

BROMETO DE IPRATROPIO 0,25MGML DESCRIÇÃO DO PRODUTO BROMETO DE IPRATÓPIO 0,25 mg/ml, SOLUÇÃO INALATÓRIA, FRASCO 20 mlBrometo de Ipratrópio 0,25 mg/ml, solução inalatória estéril para uso por nebulização, apresentada em frasco conta-gotas de 20 ml, destinada ao tratamento de broncoespasmos e doenças respiratórias.Composição:Cada ml contém 0,25 mg de brometo de ipratrópio.Veículo: solução aquosa estéril, com conservantes e estabilizantes permitidos conforme padrão farmacêutico.Características obrigatórias:Apresentação: frasco de 20 ml, plástico ou vidro, com tampa conta-gotas e lacre de segurança.Solução:Límpida,Incolor,Estéril,Apirogênica,Livre de partículas ou turvação.Indicação: uso por nebulização em pacientes com asma, DPOC e broncospasmo.Rotulagem obrigatória contendo:nome do medicamento,concentração,volume,lote,data de fabricação e validade,fabricante/importador,orientações de uso e conservação.Embalagem secundária com bula atualizada.Validade mínima de 24 meses na entrega.Produto deve possuir registro ativo na ANVISA.Armazenamento conforme orientação do fabricante, protegido de luz e calor excessivo.Indicação de uso pela unidade: pronto atendimento, enfermagem, salas de nebulização, unidades básicas de saúde e setores de emergência respiratória.

Quantidade: 200.0
Unidade: VD
Preço unitário: R$ 1,62
Valor do item: R$ 324,00

Item 19

DOBUTAMINA 20ML/250MG. DESCRIÇÃO TÉCNICA DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: DobutaminaApresentação: Solução injetável estérilConcentração: 250 mg/20 mLForma farmacêutica: Ampola ou frasco-ampolaVia de administração: IntravenosaUso: Adulto e pediátrico, conforme protocolo clínicoTipo de medicamento: Uso hospitalarEspecificações mínimas exigidas:Conteúdo de 250 mg de dobutamina diluídos em 20 mL de solução estéril.Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis.Embalagem primária em ampola ou frasco-ampola de vidro ou material adequado, resistente e de fácil manuseio.Produto deve ser termoestável, de uso exclusivo hospitalar, devendo constar essa informação no rótulo.Deve possuir registro ativo na Anvisa, conforme legislação vigente.Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega.Deve ser acompanhado de bula atualizada e estar de acordo com as normas da Farmacopeia Brasileira.Identificação obrigatória no rótulo: nome do fármaco, concentração, volume, lote, data de fabricação e validade.Condições de fornecimento:Embalagem secundária íntegra, contendo as informações do fabricante.Armazenamento adequado: temperatura ambiente controlada, protegida da luz.A entrega deverá seguir as boas práticas de distribuição e logística, sem avarias ou danos no acondicionamento.Indicação do medicamento:A Dobutamina é indicada para o tratamento de estados de insuficiência cardíaca aguda, choque cardiogênico e outras situações que necessitem de suporte inotrópico positivo. Utiliza-se para aumentar o débito cardíaco em pacientes com contratilidade diminuída, mantendo adequada perfusão tecidual. Também pode ser utilizada em suporte hemodinâmico durante cirurgias e situações de emergência, conforme protocolos estabelecidos.

Quantidade: 200.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 13,61
Valor do item: R$ 2.722,00

Item 20

HEPARINA SODICA 5000UI/ML DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HEPARINA SÓDICA 5.000 UI/mL SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Heparina Sódica Solução InjetávelApresentação: Ampola de 5 mL (ou conforme apresentação disponível no mercado, desde que contendo 5.000 UI/mL)Concentração: 5.000 UI/mLForma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica.Via de administração: Intravenosa ou subcutânea, conforme prescrição.Características técnicas mínimas exigidas:Solução injetável de heparina sódica com concentração de 5.000 UI/mL, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou alteração de cor.Ampolas confeccionadas em material resistente e estéril, garantindo integridade, estabilidade e segurança do produto.Rotulagem completa contendo: nome do produto, concentração, volume, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade.Validade mínima de 18 meses no ato entrega.Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e demais normas sanitárias.Armazenamento conforme recomenda o fabricante.Indicação de uso:Prevenção e tratamento de tromboembolismo venoso;Profilaxia de trombose em procedimentos hospitalares;Uso em cateteres e procedimentos específicos para evitar coagulação;Situações clínicas em que se exige anticoagulação imediata.Condições de fornecimento:Entrega em embalagens originais de fábrica, íntegras, lacradas e sem qualquer sinal de violação.Produto deve ser de recente fabricação, com aspecto físico adequado e sem avarias.Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades do quantitativo entregue pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo indisponibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria.Transporte adequado, respeitando as condições de armazenamento indicadas pelo fabricante.Entrega no endereço determinado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro dos prazos estabelecid

Quantidade: 400.0
Unidade: AM
Preço unitário: Não informado
Valor do item: Não informado

Item 21

FENOBARBITAL 100 MG INJ. 2 ML DESCRIÇÃO TÉCNICA FENOBARBITAL 100 mg SOLUÇÃO INJETÁVELMedicamento: FenobarbitalConcentração: 100 mg por unidade (ampola ou frasco-ampola)Forma farmacêutica: Solução injetável estérilApresentação: Ampola ou frasco-ampola, conforme disponibilizado pelo fabricanteVia de administração: Intramuscular ou intravenosa lenta, conforme necessidade clínicaUso: Adulto e pediátricoTipo: Medicamento de uso hospitalarIndicação do medicamento:O Fenobarbital injetável é indicado para:Tratamento de crises convulsivas agudas, inclusive status epilepticus, quando outras terapias não são eficazes ou não podem ser utilizadas;Sedação em situações especiais, sob supervisão médica;Controle de convulsões em emergências e em pacientes impossibilitados de uso oral.Especificações mínimas exigidas:Solução injetável estéril contendo 100 mg de Fenobarbital por unidade.Solução límpida, incolor ou levemente amarelada, livre de partículas visíveis.Embalagem primária em ampola ou frasco-ampola de vidro ou material apropriado, resistente e seguro.(2ML OU OUTRA DEPENDENDO DO FABRICANTE). Produto termoestável, com indicação clara de uso exclusivo hospitalar no rótulo.Registro ativo na Anvisa.Validade mínima de 18 meses contados da data de entrega.Produto deve ser acompanhado de bula atualizada, conforme especificações da Farmacopeia Brasileira.Rótulo contendo: nome do medicamento, concentração, volume/unidade, lote, data de fabricação, validade e via de administração.Condições de fornecimento:Embalagem secundária íntegra, sem avarias, violação ou sujidades.Solução sem sinais de turvação, precipitados ou alterações de cor.Produto fornecido deve estar íntegro, sem vazamentos.Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição.Armazenamento em temperatura ambiente controlada e protegido da luz.

Quantidade: 500.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 3,08
Valor do item: R$ 1.540,00

Item 22

HIDROCORTIZONA INJETAVEL 100MG DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 100 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco-ampola contendo 100 mg de hidrocortisona (podendo acompanhar diluente estéril conforme disponibilidade do fabricante).Concentração: 100 mgForma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, originando solução injetável límpida.Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição médica.Características técnicas mínimas exigidas:Produto apresentado em frasco-ampola contendo 100 mg de hidrocortisona em pó estéril, de fácil reconstituição.Após reconstituição, a solução deve apresentar-se límpida, sem presença de partículas, turvação ou sedimentos.Embalagem primária com rotulagem clara contendo: nome do medicamento, dose (100 mg), informações de reconstituição, via de administração, número de lote, data de fabricação e validade.Validade mínima de 18 meses no ato da entrega.Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações sanitárias vigentes.Armazenamento conforme instruções do fabricante.Indicação de uso:Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas;Terapia em insuficiência adrenal aguda (crise adrenal);Uso em condições inflamatórias e imunológicas graves que exigem ação rápida do corticosteroide;Empregado em emergências, pronto atendimento, UPA e unidades hospitalares.Condições de fornecimento:Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras, sem sinais de violação.Produto deve ser de recente fabricação, com integridade física preservada.Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes — todas as unidades devem pertencer ao mesmo lote e possuir a mesma validade, salvo impossibilidade técnica formalmente justificada e aceita pela Secretaria.Transporte adequado para conservar estabilidade e eficácia

Quantidade: 2000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 3,64
Valor do item: R$ 7.280,00

Item 23

GEL P/ ULTRASONOGRAFIA 1 KG DESCRIÇÃO TÉCNICA GEL PARA ULTRASSOM / ULTRASSONOGRAFIA FRASCO 1 kgProduto: Gel Condutor para UltrassonografiaApresentação: Frasco plástico rígido com 1 kgAspecto: Gel homogêneo, incolor ou levemente azulado (conforme fabricante), de alta viscosidadeUso: Externo, para exames de ultrassonografia, ECG, EEF, fisioterapia e procedimentos diagnósticosTipo: Produto para saúde classe de risco IIRegistro: Deve possuir Registro ou Notificação ativa na AnvisaIndicação do produto:Gel condutor desenvolvido para melhorar a transmissão das ondas ultrassônicas, garantindo maior qualidade de imagem em:Exames de ultrassonografia;Eletrocardiograma e outros procedimentos de monitorização;Aplicações em fisioterapia;Procedimentos diagnósticos que exijam meio condutor não irritante e hidrossolúvel.Especificações mínimas exigidas:Gel hidrossolúvel, não oleoso, não irritante e não corrosivo.pH neutro (aproximadamente 6,5 a 7,5).Não tóxico, atóxico e dermatologicamente seguro.Não deve manchar roupas ou equipamentos.Fácil remoção com água.Estabilidade físico-química garantida durante todo o prazo de validade.Embalagem deve ser resistente, selada, com tampa dosadora que permita uso prático.Rotulagem contendo: nome do produto, lote, fabricação, validade, composição, fabricante e número de registro/notificação Anvisa.Produto deve estar conforme normas da RDC 185/2001 e demais legislações sanitárias aplicáveis.Condições de fornecimento:Embalagem íntegra, lacrada, sem avarias, deformações ou vazamentos.Validade mínima de 18 meses no momento da entrega.Transporte conforme Boas Práticas de Distribuição.Armazenamento ao abrigo da luz, calor e umidade excessiva.

Quantidade: 500.0
Unidade: UN
Preço unitário: R$ 7,97
Valor do item: R$ 3.985,00

Item 24

DICLOFENACO DE SODIO 25 MG/ML DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 3 mLMedicamento: Diclofenaco de SódioApresentação: Solução injetável contendo 25 mg/mL, em ampola de 3 mL (total de 75 mg).Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica para administração intramuscular.Composição por ampola (3 mL):Diclofenaco de sódio: 75 mgVeículo estéril q.s.p.: 3 mLCaracterísticas técnicas obrigatórias:Prioridade para medicamento GENÉRICO, devidamente identificado na embalagem.Produto com registro vigente na Anvisa.Solução estéril, estável, livre de partículas visíveis e apirogênica.Ampola de vidro estéril com capacidade de 3 mL.Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira.Indicações gerais:Analgésico e anti-inflamatório utilizado em condições dolorosas agudas e inflamatórias, conforme protocolos clínicos.Condições de armazenamento:Conservar em local protegido da luz, calor e umidade, conforme orientação do fabricante.Prazo de validade obrigatório na entrega:Mínimo de 18 (dezoito) meses de validade remanescente a partir da data de recebimento pelo órgão público.Embalagem:Embalagem primária: ampola de vidro estéril.Embalagem secundária: caixa contendo identificação completa do produto, composição, fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e número de registro Anvisa.

Quantidade: 12000.0
Unidade: AM
Preço unitário: R$ 0,96
Valor do item: R$ 11.520,00

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