OBJETO: VISANDO REGISTRO DE PREÇOS, PARA FUTURA CONTRATAÇÃO DE SOCIEDADE EMPRESARIAL, ESPECIALIZADA EM FORNECIMENTO DE MATERIAL LABORATORIAL PARA ATENDER AS NECESSIDADES DA SECRETARIA MUNICIPAL DA SAÚDE DO MUNICÍPIO DE MEDEIROS NETO/BA.

Item 1

Ácido Úrico: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de ácido úrico, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso e conservação de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

3000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 2

Albumina: Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de albumina, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso e conservação de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 3

Amilase: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo amilase, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; -A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 4

Bilirrubina Direta: Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de bilirrubina direta, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

2500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 5

Bilirrubina Total: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de bilirrubina total, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

2500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 6

Capacidade Saturada de Ligação ao Ferro: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de capacidade saturada de ligação de ferro, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

918.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 7

Creatina Quinase (CPK): Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de creatina quinase (CPK) sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

6000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 8

Creatina Quinase (MB): Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de Creatina quinase (MB), sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

6000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 9

Colesterol Total: Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de colesterol total, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

20000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 10

Colesterol HDL: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de colesterol HDL, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

20000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 11

Colinesterase: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de colinesterase, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; -A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1254.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 12

Creatinina (3º Geração): -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de creatinina (3º geração), sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo apresentação orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

20000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 13

D Dímero: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de D dímero, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1848.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 14

Fosfatase Alcalina: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de fosfatase alcalina, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

5500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 15

Fósforo Sérico: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de fósforo sérico, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1400.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 16

Triglicerídeos: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de triglicerídeos, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

10000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 17

Gama Glutamiltransferase: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de gama glutamiltransferase, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

2500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 18

Glicose: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de glicose, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo apresentação e orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

20000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 19

Hemoglobina Glicosilada: - Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de hemoglobina glicosilada, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

900.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 20

Cálcio: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de cálcio, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 21

Ferro: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de ferro, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 22

Magnésio: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de magnésio, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1500.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 23

Potássio: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de potássio, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

2000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 24

Sódio: -Reagente para diagnóstico clínico, tipo conjunto completo para automação, tipo de análise quantitativo de sódio, sob o método Enzimático Colorimétrico de ponto final em amostras biológicas de soro e plasma, uso “in Vitro”, reagente pronto para uso de acordo orientações do fabricante; - A embalagem do produto deve conter dados de identificação, marca do fabricante, data da fabricação, prazo de validade mínimo de 01 (UM) ano e Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

2000.0

Unidade

Teste

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado