REGISTRO DE PREÇO PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS PARA SUPRIR AS NECESSIDADES DOS ESTABELECIMENTOS ASSISTENCIAIS DE SAÚDE (EAS), ADMINISTRADO PELA SECRETARIA DE SAÚDE DE SERGIPE (SES/SE), PARTE 07 DE 12, VISANDO ATENDER ÀS NECESSIDADES DOS ÓRGÃOS E ENTIDADES DO ESTADO DE SERGIPE.
13128798001094-1-000010/2026
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CARDIOTOCOGRAFO - O CARDIOTOCÓGRAFO É INDICADO PARA MONITORAÇÃO DA GESTAÇÃODURANTE AS FASES QUE ANTECEDEM O PARTO, POR MEIO DA AUSCULTA E VISUALIZAÇÃO DOS BATIMENTOS CARDÍACOS FETAIS, DA MONITORAÇÃO DA CONTRAÇÃO UTERINA E DOS MOVIMENTOS FETAIS.IMPRESSORA INTEGRADA E COM MEMÓRIA INTERNA.,POR TECNICADE ULTRA-SOM,MONITOR COM TELA LCD, RETRÁTIL, DISPLAY DE ALTO BRILHO, COLORIDO, DE 10.2??, RESOLUÇÃO DE 1020X600, DIGITAL. BOTÕES DE OPERAÇÕES TOUCHSCREEN, DE RÁPIDO ACESSO AO MENU DE CONFIGURAÇÕES, IMPRESSÃO, ALARMES E CALIBRAÇÃO.,FUNÇÓES DE MEDIÇÃO E REGISTRO DA CONTRAÇÃO UTERINA (FAIXA MÍNIMA DE0 A 99MMHG). FAIXA DE FHR NA FAIXA MÍNIMA DE 30 A 240 BPM, MONITORAÇÃO DO UC: O 100%. PROGRAMAÇÃO DO TEMPO DE MONITORAMENTO PARA, PELO MENOS, ATÉ 01 HORA, EM INTERVALOS DE 10 MINUTOS OU AJUSTÁVEL.,REGISTRO DE EVENTOS EXTERNOSCOM MARCAÇÃO NO REGISTRO GRÁ
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CARDIOVERSOR - ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS MÍNIMAS: CAPACIDADE PARA DESFIBRILAÇÃO INTERNA E EXTERNA, ADULTO E PEDIÁTRICO.,CARDIOVERSOR PORTÁTIL BIFÁSICO COM MONITOR DE ECG, IMPRESSORA E BATERIA. POSSIBILIDADE AUTO-TESTE AUTOMÁTICO, COM INDICAÇÃO DE SERVIÇO QUANDO ERRO É DETECTADO.CARDIOVERSÃO ATRAVÉS DEELETRODOS DE ECG OU PÁS; POSSIBILIDADE DE CONFIGURAÇÃO PARA REGISTRO AUTOMÁTICO APÓS DISPARO OU INÍCIO DO REGISTRO POR COMANDO NAS PÁS.,DISPLAY DE LCD DE NO MINIMO 5 POLEGADAS, COLORIDO.,ACIONAMENTO DE CARGA, DISPARO E REGISTRO PELAS PÁS COM BOTÕES INDEPENDENTES PARA CADA FUNÇÃO. SINCRONIZAÇÃO COM SINAL DE ECG DE QUALQUER POLARIDADE CAPTADO PELAS PÁS DESFIBRILATÓRIAS PERMANENTES. ALARME : AUDIOVISUAIS PARA FREQUENCIA CARDIACA (ALTO E BAIXO), ASSISTOLIA, ELETRODO SOLTO, ENERGIA ARMAZENADA DIFERENTE DA SELECIONADA,OPERAÇÃO MÍNIMOS: NÃO SINCRONI
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CARDIOVERSOR - CARDIOVERSOR/MONITOR COM SATURAÇÃO E PRESSÃO NÃO INVASIVA PARA AMBULÂNCIA COM MONITORIZAÇÃO CARDÍACA E REALIZAÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO EXTERNA. CARDIOVERSÃO SINCRONIZADA E MARCAPASSO EXTERNO NÃO INVASIVO DE PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS E NEONATAIS.,O EQUIPAMENTO DEVERÁ SER LEVE E COMPACTOR COM ALÇA SUPERIOR. BIFÁSICO. COM CARGA AJUSTÁVEL QUE ABRANJA NO MÍNIMOA FAIXA DE 1 A 200J OU MAIOR COM GRAU DE PROTEÇÃO IP04 COM INDICAÇÃO VISUAL DA CARGA SELECIONADA. PORTÁTIL. EM CORPO ÚNICO. ADEQUADO AO USO HOSPITALAR.,MONITOR. MONITOR DE ECG PARA ACOMPANHAMENTO VISUAL DOS SINAIS CARDÍACOS.DISPLAY DIGITAL DE NO MÍNIMO 7 POLEGADAS EM CRISTAL LÍQUIDO OU TECNOLOGIASIMILAR QUE PROPORCIONE ALTO CONTRASTE E PERMITA UMA PERFEITA VISUALIZAÇÃOESTANDO O USUÁRIO EM DIFERENTES ÂNGULOS E DISTÂNCIAS.,ELETRODOS DE DESFIBRILAÇÃO E PÁ DE DESFIBRILAÇÃO N
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DESFIBRILADOR - DESFIBRILADOR (DEA) EXTERNO AUTOMÁTICO,GRAVAÇÃO ECG,MÁXIMODE 4KG,TEMPO DE CARGA DE APROX.10 SEGUNDOS,CAPACIDADE MIN. 200 RECARGAS,COMELETRODOS, PAS ADESIVAS DESCARTAVEIS,LCD BIFÁSICA,NORMAS - NBR IEC 60601-1:1997 (IEC 60601-1:1995), A,TECLA EM PORTUGUÊS COMANDO DE VOZ, PORTÁTIL,COMALÇA E MALETA,ALIMENTAÇÃO POR MEIO DE BATERIA INTERNA,POSSUIR ALÇA PARA TRANSPORTE. 01 CARREGADOR DE BATERIA, 01 PAR DE ELETRODOS AUTOADESIVOS, 01 PAR INFANTIL, MANUAL,GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES
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EQUIPAMENTOS DE SAÚDE - DERMÁTOMO,A FERRAMENTA DE MÃO (DERMÁTOMO) PODERÁ SER PORTÁTIL COM BATERIA EMBUTIDA E ACOMPANHADO DE SEUS ACESSÓRIOS PARA ESTERILIZAÇÃO E RECARGA,EQUIPAMENTO UTILIZADO PARA RETIRADA DE ENXERTOS DE PELE,COM CORTE AJUSTÁVEL ATRAVÉS DE 10 NÍVEIS DE ESPESSURA, COM GRADUAÇÃO DE 0,2A 1,2 MM DE ACORDO COM O NÍVEL FIXADO POR DISPOSITIVO NA LATERAL DA PÁ DODERMÁTOMO; ÁREA MÁXIMA DE CORTE DE 78MM. COMPLETAMENTE DESMONTÁVEL. A VELOCIDADE DE ROTAÇÃO É DE 0 A 20.000 RPM,PEDAL PARA ACIONAMENTO DA UNIDADE DE CONTROLE ELÉTRICO OU PNEUMÁTICA; CABO DE TRANSMISSÃO, PARA ACOPLAMENTO NA UNIDADE DE CONTROLE, COMPATÍVEL COM PEÇAS DE MÃO DE MICROCIRÚRGICA,FERRAMENTADE MÃO FABRICADO EM AÇO INOXIDÁVEL OU MATERIAL ANTIFERRUGINOSO; AUTOCLAVÁVEL; LAMINA PARA DERMATOMO, FEITA EM AÇO INOXIDÁVEL, PARA USO NA PEÇA DE MÃO,ACOMPANHADO DE: 01 EXPANSOR
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- 4.0
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ELETROCARDIOGRAFO - APARELHO DE ELETROCARDIOGRAMA (ECG)- ELETROCARDIÓGRAFO3 CANAIS / 12 DERIVAÇÕES ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA MÍNIMA: - APRESENTAÇÃO DE ECG EM PAPEL MILIMETRADO COMUM OU TERMOSSENSÍVEL TAMANHO CARTA, OFÍCIO OU A4OU FORMULÁRIO CONTÍNUO 80 COLUNAS TAMANHO OFICIO, COM IMPRESSÃO DAS 12 DERIVAÇÕES SIMULTÂNEAS EM UMA ÚNICA PÁGINA; - DERIVAÇÕES: DI A V6; - IDENTIFICAÇÃO AUTOMÁTICA DE TODAS AS DERIVAÇÕES; - IDENTIFICAÇÃO DE SINAL DE MARCA PASSO - IDENTIFICAÇÃO DE DATA E HORA DO EXAME,- GANHO AJUSTÁVEL MINIMAMENTE ENTRE: 2.5, 5, 10 E 20MM/MV; - MODOS MÍNIMOS DE FUNCIONAMENTO: AUTOMÁTICO (AQUISIÇÃO DAS 12 DERIVAÇÕES COM O ACIONAMENTO DE UMA ÚNICA TECLA) E RITMO; -SISTEMA PARA MONITORAÇÃO/VERIFICAÇÃO DE ELETRODOS COM INDICAÇÃO VISUAL DOELETRODO SOLTO OU MAL CONECTADO;,VELOCIDADES DE IMPRESSÃO AJUSTÁVEL MINIMAMENTE ENTRE 10 E 50 MM/S;,- FI
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- 15.0
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ELETROENCEFALOGRAFO - ELETROENCEFALÓGRAFO DE ALTA RESOLUÇÃO PARA AVALIAÇÃODA VIABILIDADE ENCEFÁLICA E DETERMINAÇÃO DE MORTE POR CRITÉRIO NEUROLÓGICO(MORTE ENCEFÁLICA), PARA PACIENTES PEDIÁTRICOS E NEONATAIS,POSSUIR NO MÍNIMO 64 CANAIS MONOPOLARES PARA EEG,POSSUIR CONVERSOR A/D COM RESOLUÇÃO IGUALOU MAIOR QUE 16 BITS; POSSUIR TAXA DE AMOSTRAGEM MÁXIMA DOS CANAIS DE AQUISIÇÃO DE EEG IGUAL OU MAIOR QUE 10000 AMOSTRAS POR SEGUNDO,POSSUIR MINIMAMENTE OS FILTROS PADRÃO DE ALTA, BAIXA E NOTCH 60HZ (CONFIGURÁVEIS),POSSUIR REJEIÇÃO DE MODO COMUM IGUAL OU MAIOR QUE 80 DB; POSSUIR IMPEDÂNCIA DE ENTRADA IGUAL OU MAIOR QUE 100 MΩ; POSSUIR NÍVEL DE RUÍDO IGUAL OU MENOR QUE 1¿V RMS,CLASSE DE PROTEÇÃO I E TIPO BF,POSSUIR TODOS OS HARDWARES, SOFTWARES, LICENÇAS E ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA A AQUISIÇÃO, GRAVAÇÃO, ANÁLISEE INTERPRETAÇÃO DE RESULTADOS
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- 1.0
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LAMPADA DE FENDA OFTALMOLOGICA - COM FENDA REGULAVEL DE 1MM A 9MM,COM FILTRO AZUL , RED FREE,AJUSTE DE DISTÂNCIA PUPILAR 55 A 78MM,COM DIAFRAGMA NASMEDIDAS DE 9,8,5,3,2,1 E 2.0MM,COM 3 TIPOS DE LENTES DE AUMENTADO 10X 16X 25X,ALIMENTACAO: 110/220 VOLTS, LÂMPADA DE HALOGÊNIO 6V 20W,MESA ELÉTRICA COM DIMENSÕES APROXIMADAS DE 68X56X33CM.
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- 2.0
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MONITOR MULTIPARAMETROS - MONITOR MULTIPARÂMETRO PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA,COM FAIXA DE LEITURA DA FREQUÊNCIA CARDÍACA QUE ATENDA AO INTERVALO DE 30A 300 BPM SENDO PARA PACIENTE ADULTO E 30 A 350 PARA PACIENTES NEO,NAO POSSUI CANAIS
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- 4.0
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CENTRAL DE MONITORAMENTO - PARA CONEXÃO DE MÚLTIPLOS MONITORES MULTIPARAMÉTRICOS E APRESENTAÇÃO CENTRALIZADA EM TEMPO REAL DOS PARÂMETROS VITAIS MONITORIZADOS POR ESTES,PERMITIR A CONEXÃO SIMULTÂNEA DE NO MÍNIMO 10 MONITORESMULTIPARAMÉTRICOS; PERMITIR A APRESENTAÇÃO DE TODOS OS PARÂMETROS MONITORIZADOS PELOS MONITORES MULTIPARAMÉTRICOS CONECTADOS; POSSUIR CAPACIDADE PARAAPRESENTAR, NO(S) MONITOR(ES) DE VÍDEO DA CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO DE FORMASIMULTÂNEA E EM TEMPO REAL, AS INFORMAÇÕES DE TODOS OS MONITORES MULTIPARAMÉTRICOS CONECTADOS E SEUS RESPECTIVOS PARÂMETROS VITAIS MONITORIZADOS;,POSSUIR SISTEMA DE MEMÓRIA QUE APRESENTE NO MÍNIMO AS INFORMAÇÕES DAS ÚLTIMAS72 HORAS; REPRODUZIR TODOS OS ALARMES, ÁUDIO E VISUAL, DOS MONITORES MULTIPARAMÉTRICOS; PERMITIR A CONFIGURAÇÃO REMOTA DOS AJUSTES DOS ALARMES DOS MONITORES MULTIPARAMÉTRICOS;PERM
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- 10.0
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MONITOR DE PARAMETROS FISIOLOGICOS - MONITOR MULTIPARAMÉTRICO PARA PACIENTES ADULTO, PEDIÁTRICO E NEONATAL COM OS PARÂMETROS DE ECG/FC, RESPIRAÇÃO, TEMPERATURA, PNI E SPO2 PRÉ CONFIGURADOS, PARAMETROS OPCIONAIS: 02 OU 4 CANAIS, RETAL E ESOFAGICA.,ALARMES VISUAIS E SONOROS PARA OS PARÂMETROS DE SPO2E FP (LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS) PROGRAMÁVEIS PELO OPERADOR; ETCO2 MÉTODO:TÉCNICA DE ABSORÇÃO INFRAVERMELHO; SIDESTREAM OU MAINSTREAM; TAXA DE AMOSTRAGEM: 50ML/MIN ± 10ML/MIN (SIDESTREAM),CONFORME TERMO DE REFERÊNCIA,FUNCIONAMENTO EM REDE ELÉTRICA 100~240V BIVOLT AUTOMÁTICO.
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- 300.0
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MODULO - CAPNOGRAFIA PARA USO NA MONITORIZAÇÃO DE CO2 EXPIRADO DE PACIENTESADULTO PEDIÁTRICOS E NEONATOS DE BAIXO PESO SEM A NECESSIDADE DA TROCA DEPARTES INTERNAS DO EQUIPAMENTO,POSSUIR MONITORIZAÇÃO POR TECNOLOGIA SIDESTREAM APRESENTAR A MEDIÇÃO DO CO2 EXPIRADO FINAL APRESENTAR A CURVA DE CAPNOGRAFIA APRESENTAR A MEDIÇÃO DA FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA. COM 02 LINHAS AMOSTRAIS DE CO2 COMPLETAS DEMAIS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA O COMPLETO FUNCIONAMENTO
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- 50.0
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MODULO - MÓDULO DE DÉBITO CARDÍACO PARA USO NA MONITORIZAÇÃO DE DÉBITO CARDÍACO DE PACIENTES ADULTO PEDIÁTRICOS E NEONATOS DE BAIXO PESO SEM A NECESSIDADE DA TROCA DE PARTES INTERNAS DO EQUIPAMENTO,POSSUIR MONITORIZAÇÃO POR TECNOLOGIA DE TERMODILUIÇÃO APRESENTAR A MEDIÇÃO DO DÉBITO CARDÍACO APRESENTAR A MEDIÇÃO DA TEMPERATURA DO SANGUE APRESENTAR A MEDIÇÃO DA TEMPERATURA DO MATERIAL INJETADO. 02 CABO DE DÉBITO CARDÍACO COMPLETO REUTILIZÁVEL DEMAIS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA O COMPLETO FUNCIONAMENTO
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- 50.0
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MODULO - MÓDULO DE GASES ANESTÉSICOS E BIS PARA USO NA MONITORIZAÇÃO DE GASES ANESTÉSICOS E OUTROS GASES MEDICINAIS ALÉM DE BIS E EEG DE PACIENTES NEONATAIS DE BAIXO PESO ATÉ ADULTOS COM OBESIDADE MÓRBIDA SEM A NECESSIDADE DATROCA DE PARTES INTERNAS DO EQUIPAMENTO MÓDULO DE GASES ANESTÉSICOS E BISPODE SER INTEGRADO OU SEPARADO EM DOIS MÓDULOS INDEPENDENTES SENDO UM PARAO SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE GASES ANESTÉSICOS E OUTRO PARA O SISTEMA DEMONITORIZAÇÃO DE BIS,CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DO SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DEGASES ANESTÉSICOS, POSSUIR MONITORIZAÇÃO DOS GASES ANESTÉSICOS COM IDENTIFICAÇÃO AUTOMÁTICA NO MÍNIMO PARA OS AGENTES ISOFLURANO SEVOFLURANO E DESFLURANO APRESENTAR A MEDIÇÃO DOS GASES ANESTÉSICOS APRESENTAR TAMBÉM A MEDIÇÃODOS GASES CO2 O2 E N2O APRESENTAR A MEDIÇÃO DA FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA. CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DO SISTEM
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- 20.0
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MODULO - MÓDULO DE TNM TRANSMISSÃO NEUROMUSCULAR PARA USO NA MONITORIZAÇÃODE RELAXAMENTO MUSCULAR SOB BLOQUEIO NEUROMUSCULAR DE PACIENTES PEDIÁTRICOSDE BAIXO PESO ATÉ ADULTOS COM OBESIDADE MÓRBIDA SEM A NECESSIDADE DA TROCADE PARTES INTERNAS DO EQUIPAMENTO CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DO SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE TNM POSSUIR MONITORIZAÇÃO DO RELAXAMENTO MUSCULAR DOS PACIENTES SOB BLOQUEIO NEUROMUSCULAR MEDINDO A FORÇA DA REAÇÃO MUSCULAR APÓS ESTIMULAÇÃO ELÉTRICA DO NERVO MOTOR DEDICADO,POSSUIR NO MÍNIMO OS SEGUINTES MODOS DE ESTIMULAÇÃO TRAINOFFOUR E CONTRAÇÃO MUSCULAR ISOLADA. ATENDER NO MÍNIMO AS NORMAS TÉCNICAS ABNT NBR IEC 606011 E ABNT NBR IEC 6060112 POSSUIR NOMÍNIMO OS SEGUINTES ACESSÓRIOS 02 CABOS DE TNM COMPLETOS REUTILIZÁVEIS,DEMAIS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA O COMPLETO FUNCIONAMENTO DO ITEM E SUAS ESPECIFICAÇÕES SUPRACITADAS
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- 10.0
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SISTEMA DE COMPRESSAO - MECÂNICA PARA ARTÉRIA FEMORAL,EQUIPAMENTO UTILIZADOPARA COMPRIMIR A ARTÉRIA FEMORAL APÓS A RETIRADA DO INTRODUTOR NOS EXAMESDE CATETERISMO E ANGIOPLASTIA,EM AÇO INOXIDÁVEL 304, PONTA EM RESINA, MARCA/MODELO DE REFERÊNCIA ADVANCED VASCULAR DYNAMIC/COMPRESSAR,DEMAIS ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS PARA O COMPLETO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO,O EQUIPAMENTO DEVERÁ VIR ACOMPANHADO DOS SEGUINTES ITENS 2 (DOIS) DISCOS DE CONTATO CONFECCIONADOS EM RESINA ACRÍLICA ATÓXICA,PRAZO DE GARANTIA 6) PRAZO DE GARANTIA 1(UM) ANO
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- 4.0
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SISTEMA DE ECG DIGITAL - SISTEMA DE ECG DIGITAL COMPUTADORIZADO,PARA REALIZACAO DE TESTE DE ESFORCO EM 3,12 OU13 DERIVACOES, ATRAVES DE SOFTWARE,PERMITA A REVISAO DE TODOS OS BATIMENTOS CARDIACOS, EM TODAS AS DERIVACOES APOSOS EXAMES,SEM IMPRESSORA,02 CABOS DE PACIENTE, JOGO DE ELETRODO REUTILISAVEL,GARANTIA DE 01 ANO PARA PECAS E SERVICOS, MANUAIS, ASSISTENCIA TECNICA AUTORIZADA NO ESTADO DE PERNAMBUCO, INSTALACAO, TREINAMENTO OPERACIONAL, REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.
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- 2.0
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SISTEMA DE COMPRESSAO - SISTEMA MECÂNICO DE COMPRESSÃO TORÁCICA AUTOMATIZADO. DISPOSITIVO UTILIZADO PARA REALIZAÇÃO AUTOMÁTICA DE COMPRESSÕES CARDÍACAS DURANTE PROCEDIMENTOS DE RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR (RCP). SISTEMA PORTÁTIL DE COMPRESSÃO MECÂNICA AUTOMATIZADO PORTÁTIL PARA REANIMAÇÃO CARDIOPULMONAR (O "CONJUNTO" NÃO PODERÁ ULTRAPASSAR O PESO DE 9 KG), DEVE REALIZAR COMPRESSÕES CONSISTENTES EM PROFUNDIDADE E FREQUÊNCIA, ATENDENDO AS DIRETRIZES ATUAIS DA AMERICAN HEART ASSOCIATION (AHA),O SISTEMA DE MASSAGEM DEVERÁSER POR "PISTÃO", SENDO ESTE O QUE MAIS SE ASSEMELHA MECANICAMENTE A MANOBRA RCP "MANUAL", CAUSANDO MENOR RISCO DE LESÕES AO PACIENTE; A PROFUNDIDADEDAS COMPRESSÕES DEVERÁ PERMITIR AJUSTES PELO USUÁRIO SEGUNDO PADRÕES DE ATENDIMENTO, PORÉM, DEVERÁ MINIMAMENTE POSSUIR A PROFUNDIDADE DE 50 MM (± 3 MM),A FREQUÊNCIA DAS COMPRESS
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- 20.0
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