[Portal de Compras Públicas] - Registro de Preço para futura e eventual e parcelada aquisição de Reagentes de uso laboratorial.

Item 1

Reagentes para detecção de anticorpos anti-toxoplasma, fração igg quimioluminescente. Kit para detecção de Ac IgG anti- Toxoplasma. Conjunto de reagentes, controles e calibradores para a detecção de anticorpos anti-Toxoplasma Gondii, fração IgG em soro ou plasma metodologia de ensaio imunológico com revelação quimioluminescente para uso em equipamento totalmente automático.Os reagentes devem ser estáveis nas condições mencionadas na bula, estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. A embalagem deve conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 06 meses a partir da data de entrega do produto, no recebimento pela unidade requisitante.

Quantidade

5250.0

Unidade

Unidade

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 2

Reagentes para detecção de anticorpos anti-toxoplasma fração igm quimioluminescente: Kit para detecção de Ac IgM anti- Toxoplasma. Conjunto de reagentes, controles e calibradores para a detecção de anticorpos Anti-Toxoplasma Gondii, fração IgM em soro ou plasma metodologia de ensaio imunológico com revelação quimioluminescente para uso em equipamento totalmente automático. Os reagentes devem ser estáveis nas condições mencionadas na bula, estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. A embalagem deve conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 06 meses a partir da data de entrega do produto, no recebimento pela unidade requisitante.

Quantidade

5250.0

Unidade

Unidade

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 3

Reagentes para detecção de anticorpos anti-citomegalovirus fração igg quimioluminescente :FRAÇÃO IGG QUIMIOLUMINISCENTE: Kit para detecção de Ac IgG anti-Citomegalovírus. Conjunto de reagentes, controles e calibradores para a detecção de anticorpos anti-Citomegalovírus, fração IgG em Soro ou plasma, utilizando metodologia de ensaio imunológico com revelação quimioluminescente para uso em equipamento totalmente automático. Os reagentes devem ser estáveis nas condições mencionadas na bula, estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. A embalagem deve conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 06 meses a partir da data de entrega do produto, no recebimento pela unidade requisitante.

Quantidade

1125.0

Unidade

Unidade

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 4

Citomegalovirus fração igm, quimiluminescência. Kit para detecção de Ac IgM anti- Citomegalovírus. Conjunto de reagentes, controles e calibradores para a detecção de anticorpos anti-Citomegalovírus, fração IgM em soro, ou plasma utilizando metodologia de ensaio imunológico com revelação quimioluminescente para uso em equipamento totalmente automático. Os reagentes devem ser estáveis nas condições mencionadas na bula, estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. A embalagem deve conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 06 meses a partir da data de entrega do produto, no recebimento pela unidade requisitante.

Quantidade

1125.0

Unidade

Unidade

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 5

Reagentes para detecção de anticorpos anti-rubéola fração igg quimioluminescente: : Kit para detecção de Ac IgG anti- Rubéola. Conjunto de reagentes, controles e calibradores para a detecção de anticorpos anti-rubéola, fração IgG em soro ou plasma, utilizando metodologia de ensaio imunológico com revelação quimioluminescente para uso em equipamento totalmente automático . Os reagentes devem ser estáveis nas condições mencionadas na bula, estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. A embalagem deve conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 06 meses a partir da data de entrega do produto, no recebimento pela unidade requisitante

Quantidade

375.0

Unidade

Unidade

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 6

Reagentes para detecção de anticorpos anti-rubéola fração igm quimioluminescente: Kit para detecção de Ac IgM anti- Rubéola. Conjunto de reagentes, controles e calibradores para a detecção de anticorpos anti-rubéola, fração IgM em soro ou plasma metodologia de ensaio imunológico com revelação quimioluminescente para uso em equipamento totalmente automático.Os reagentes devem ser estáveis nas condições mencionadas na bula, estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. A embalagem deve conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 06 meses a partia da data de entrega do produto, no recebimento pela unidade requisitante

Quantidade

375.0

Unidade

Unidade

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 7

kit para detecção de ac total anti-hbc da hepatite b (anti-hbc-total). Detecção qualitativa, método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanha calibradores, controles negativo e positivo, acessórios necessários para realização dos testes, validade mínima após a entrega de no mínimo 06 meses, rotulo contendo nº de item, data de fabricação, validade, composição e procedência. Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

11250.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 8

kit para detecção de ac igm anti- hbc da hepatites b ( anti-hbc igm). Detecção qualitativa, método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanha controles positivo e negativo, calibradores, acompanhado com todos os acessórios necessários para realização dos testes, validade mínima após entrega de 06 meses, rotulo com numero de item, data de fabricação, valide, composição e procedência. Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

750.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 9

kit para detecção de ac anti-age da hepatite b (anti hbe). Detecção qualitativa, método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanha controles positivo e negativo, calibradores, acompanhado com todos os acessórios para a realização do teste, validade mínima após entrega de 06 meses, rotulo com numero de item, data de fabricação, validade, composição e procedência. Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

375.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 10

kit para detecção de ac anti-hbs contra o antígeno de superfície do hbv (anti- hbs). Detecção qualitativa e/ou quantitativa, método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanha controles positivo e negativo, calibradores/padrão, acompanhado com todos os acessórios para a realização do teste, validade mínima após entrega de 06 meses, rotulo com número de item, data de fabricação, validade, composição e procedência. Registro Ministério da Saúde.

Quantidade

3000.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 11

kit para detecção de anticorpos igm , contra o vírus da hepatite a (anti-hav igm). Detecção qualitativa, método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanha calibradores, controle negativo e positivo mais todos os acessórios necessários para a realização do teste, validade mínima após entrega de 06 meses, rotulo com número de item, data de fabricação, validade, composição e procedência. Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

900.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 12

kit para detecção do antígeno e do vírus da hepatite b (aghbe). Detecção qualitativa, método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanha calibradores, controles negativo e positivo, todos os acessórios necessários para a realização do teste, validade mínima após entrega de 06 meses, rotulo com número de item, data de fabricação, validade, composição e procedência. Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

375.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 13

kit para detecção de antígeno da hepatite b antígeno de superfície (hbsag). Detecção qualitativa, método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanha calibradores, controles positivo e negativo, todos os acessórios necessários para a realização do teste, validade mínima após entrega de 06 meses, rotulo com número de item, data de fabricação, validade, composição e procedência. Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

16000.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 14

kit para detecção de ac anti- hepatite c (anti-hcv). Detecção qualitativa, método quimioluminescente ou derivações execução automática, em soro ou plasma, acompanha controles positivo e negativo, calibradores e todos os acessórios necessários para realização dos testes, validade mínima após a entrega de 06 meses, rotulo com o nº de item, data de fabricação e data de validade, composição e procedência, registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

17000.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 15

kit para detecção qualitativa de anticorpos anti- hiv 1+2. Testes para a detecção simultânea de antígeno e anticorpos, anti-hiv 1+2, dos grupos M E O ,para diagnostico sorológico da infecção pelo vírus HIV 1 e HIV 2 , por método quimiluminescência ou método tecnologicamente equivalente em sensibilidade , especificidade e reprodutibilidade que deverá incluir controle positivo e negativo, e demais reativos necessários a execução dos testes, validade mínima de 06 meses após a entrega, acondicionado em embalagem reforçada e apropriada para a integridade do produto, rotulo com o nº de item, data de fabricação, validade e procedência. Registro ANVISA/MS.

Quantidade

16000.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 16

Teste sorológico para sífilis por método quimiluminescência para pesquisa de anticorpos anti- treponema pallidum, por método quimiluminescência para pesquisa de anticorpos anti- Treponema pallidum, utiliza-se como antígenos recombinantes, totalmente automatizado validade mínima de 06 meses após entrega; da de fabricação/ validade, rótulo com número de lote, procedência e número de registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

10300.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 17

kit para teste de avidez de toxoplasmose (igg). kit para detecção qualitativa de anticorpos igG especifica anti-toxoplasma gondii em soro ou plasma humano.A presença de ligações fortes entre anti corpos e toxoplasma gondii (ou seja avidez de igG) em uma determinada amostra positiva para igG e detectada comparando o sinal de uma amostra de referencia (ou seja, não tratado), com os da própria amostra tratada com roce. Trata-se de um ensaio indireto baseado no principio da quimiluminescência (CLIA) o kit contém todos o reagentes calibradores para procedência do teste, totalmente automatizado validade mínima 6 meses após entrega; data de fabricação validade rótulo com número de lote, procedência e número de registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

2625.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 18

kit para chagas (igg). kit para detecção qualitativa de anticorpos igG específicos contra Tripanossoma cruzi em soro ou plasma humano. Trata- se de um imunoensaio que usa a tecnologia da quimiluminescência. O kit contem todos os reagentes e calibradores para a procedência do teste, totalmente automatizado validade mínima de 6 meses apos entrega data de fabricação validade, rotulo com numero de lote, procedência e numero de registro no ministério da saúde.

Quantidade

1125.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 19

kit epstein-barr (edv-igm) ; kit para detecção quantitativa de Anticorpos IgM contra o vírus Epstein-Barr (EDV-IgM) em soro ou plasma humana. Método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanhada de calibradores, controles negativo e positivo, todos os acessórios necessários para a realização do teste, validade mínima após entrega de 06 meses, rotulo com numero de item, data de fabricação, validade, composição e procedência. Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1125.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 20

kit epstein-barr (vca-igg); kit para detecção quantitativa de Anticorpos IgG contra o vírus Epstein-Barr Viral Capsid Antigen (VCA-IGG) em soro ou plasma humano. Método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanhada de calibradores, controles negativo e positivo, todos os acessórios necessários para a realização do teste, validade mínima após entrega de 06 meses, rotulo com número de item, data de fabricação, validade, composição e procedência. Registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

1125.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 21

kit para detecção de ac anti- hepatite d (anti-hdv). Detecção qualitativa, método quimioluminescente ou derivações, execução automática, em soro ou plasma, acompanha controles positivo e negativo, calibradores e todos os acessórios necessários para realização dos testes, validade mínima após a entrega de 06 meses, rotulo com o nº de item, data de fabricação e data de validade, composição e procedência, registro no Ministério da Saúde.

Quantidade

75.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 22

Anti Htlv 1+2 Testes para a detecção simultânea de antígeno e anticorpos, anti-htlv 1+2, por método quimiluminescência ou método tecnologicamente equivalente em sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade que deverá incluir controle positivo e negativo, e demais reativos necessários a execução dos testes, validade mínima de 06 meses após a entrega, acondicionado em embalagem reforçada e apropriada para a integridade do produto, rotulo com o nº de item, data de fabricação, validade e procedência. Registro ANVISA/MS.

Quantidade

16000.0

Unidade

Unidade

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 23

KIT PARA DETERMINAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO QUALITATIVA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS PARA HIV-1 OU HVI-1/2.Western Blot; Por meio da técnica de Western blotting, a membrana de nitrocelulose deverá conter as proteínas especificas do HIV-1 de acordo com o seu peso molecular, utilização em soro ou plasma humano; o kit deverá conter soro controle fortemente reativo, reativo fraco e soro controle negativo para os anticorpos anti-HIV-1; demais reativos e acessórios necessários è execução dos testes; rótulo com número de lote e data de fabricação/ validade, composição, procedência e nº de registro no M.S.

Quantidade

450.0

Unidade

Unidade

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado

Item 24

Reagentes para detecção de anticorpos anti-toxoplasma, fração igg quimioluminescente. Kit para detecção de Ac IgG anti- Toxoplasma. Conjunto de reagentes, controles e calibradores para a detecção de anticorpos anti-Toxoplasma Gondii, fração IgG em soro ou plasma metodologia de ensaio imunológico com revelação quimioluminescente para uso em equipamento totalmente automático.Os reagentes devem ser estáveis nas condições mencionadas na bula, estar acondicionados em frascos com perfeita vedação, que não permita vazamentos ou evaporação dos reagentes após abertura. A embalagem deve conter cada produto claramente identificado e suficiente para realizar o número de testes indicado, instruções de uso, condições de armazenamento, número de lote, prazo de validade, procedência e número de registro no Ministério da Saúde. O prazo de validade deve ser no mínimo 06 meses a partir da data de entrega do produto, no recebimento pela unidade requisitante.

Quantidade

1750.0

Unidade

Kit

Preço unitário

Não informado

Valor do item

Não informado